論文の概要: Automated fragment identification for electron ionisation mass
spectrometry: application to atmospheric measurements of halocarbons
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2103.13807v1
- Date: Tue, 23 Mar 2021 09:35:10 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-03-26 13:29:57.690443
- Title: Automated fragment identification for electron ionisation mass
spectrometry: application to atmospheric measurements of halocarbons
- Title(参考訳): 電子イオン化質量分析のための自動フラグメント同定:ハロカーボンの大気計測への応用
- Authors: Myriam Guillevic (EMPA), Aurore Guillevic (CARAMBA), Martin Vollmer
(EMPA), Paul Schlauri (EMPA), Matthias Hill (EMPA), Lukas Emmenegger (EMPA),
Stefan Reimann (EMPA)
- Abstract要約: 非標的スクリーニングは、疑いまたは未知のすべての現在の物質のサンプルを検索することである。
このアプローチは10年以上前に水分析の分野で導入されたが、室内および大気中の微量ガスの測定には依然として不十分である。
GC-EI-HRMSによる未知化合物の自動同定を可能にするデータ解析ツールを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Background: Non-target screening consists in searching a sample for all
present substances, suspected or unknown, with very little prior knowledge
about the sample. This approach has been introduced more than a decade ago in
the field of water analysis, but is still very scarce for indoor and
atmospheric trace gas measurements, despite the clear need for a better
understanding of the atmospheric trace gas composition. For a systematic
detection of emerging trace gases in the atmosphere, a new and powerful
analytical method is gas chromatography (GC) of preconcentrated samples,
followed by electron ionisation, high resolution mass spectrometry (EI-HRMS).
In this work, we present data analysis tools to enable automated identification
of unknown compounds measured by GC-EI-HRMS. Results: Based on co-eluting
mass/charge fragments, we developed an innovative data analysis method to
reliably reconstruct the chemical formulae of the fragments, using efficient
combinatorics and graph theory. The method (i) does not to require the presence
of the molecular ion, which is absent in $\sim$40% of EI spectra, and (ii)
permits to use all measured data while giving more weight to mass/charge ratios
measured with better precision. Our method has been trained and validated on
>50 halocarbons and hydrocarbons with a molar masses of 30-330 g mol-1 ,
measured with a mass resolution of approx. 3500. For >90% of the compounds,
more than 90% of the reconstructed signal is correct. Cases of wrong
identification can be attributed to the scarcity of detected fragments per
compound (less than six measured mass/charge) or the lack of isotopic constrain
(no rare isotopocule detected). Conclusions: Our method enables to reconstruct
most probable chemical formulae independently from spectral databases.
Therefore, it demonstrates the suitability of EI-HRMS data for non-target
analysis and paves the way for the identification of substances for which no EI
mass spectrum is registered in databases. We illustrate the performances of our
method for atmospheric trace gases and suggest that it may be well suited for
many other types of samples.
- Abstract(参考訳): 背景: 標的でないスクリーニングは、疑わしい、あるいは未知のすべての現在の物質のサンプルを探索することであり、サンプルに関する事前知識はほとんどない。
このアプローチは10年以上前に水分析の分野で導入されたが、大気の微量ガス組成をよりよく理解する必要性はあるものの、室内および大気中の微量ガス測定にはまだ不足している。
大気中に出現する微量ガスを系統的に検出するために、新しい強力な分析法は、高濃度試料のガスクロマトグラフィー(GC)、続いて電子イオン化、高分解能質量分析法(EI-HRMS)である。
本研究では,gc-ei-hrmsによる未知化合物の自動同定を可能にするデータ解析ツールを提案する。
結果: 質量/電荷の破片を共同計算し, 効率的なコンビネータとグラフ理論を用いて, 破片の化学式を確実に再構築する革新的なデータ解析法を開発した。
i) 分子イオンの存在を必要とせず、EIスペクトルの40パーセントに満たないため、(ii) より高精度に測定された質量/電荷比により多くの重みを与えながら、すべての測定データを使用することができる。
本手法は, 30-330 g mol-1 のモル質量を持つ50のハロカーボンおよび炭化水素に対して, 質量分解能のアポックスで測定した。
3500.
90%以上の化合物では、再構成された信号の90%以上が正しい。
誤認例は、検出された1化合物あたりの破片の不足(質量/電荷が6つ未満)や、同位体制限の欠如(稀な同位体が検出されない)に起因する。
結論: 本手法は, スペクトルデータベースから独立して, 最も可能性の高い化学式を再構成できる。
したがって、非ターゲット分析のためのEI-HRMSデータの適合性を実証し、EI質量スペクトルがデータベースに登録されていない物質を識別する方法を舗装する。
本手法は,大気微量ガスに対する性能を示し,他の多くの試料にも適している可能性が示唆された。
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