論文の概要: Design of an Efficient, Ease-of-use and Affordable Artificial
Intelligence based Nucleic Acid Amplification Diagnosis Technology for
Tuberculosis and Multi-drug Resistant Tuberculosis
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2104.08178v1
- Date: Wed, 14 Apr 2021 20:32:39 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-04-19 14:08:09.662822
- Title: Design of an Efficient, Ease-of-use and Affordable Artificial
Intelligence based Nucleic Acid Amplification Diagnosis Technology for
Tuberculosis and Multi-drug Resistant Tuberculosis
- Title(参考訳): 結核と多剤耐性結核の高能率・高能率・高能率・高能率人工知能による核酸増幅診断技術の設計
- Authors: Arastu Sharma, Rakesh Jain
- Abstract要約: ラストマイル公衆衛生センターで実施可能なtb診断装置の適合性は、製造コスト、使いやすさ、自動化、ポータビリティに依存する。
本稿では,スマートフォンを用いた新しい画像処理と色度検出アルゴリズムを用いた蛍光検出を応用した,ポータブルで低コストな自動核酸増幅試験(naat)デバイスについて述べる。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
- Abstract: Current technologies that facilitate diagnosis for simultaneous detection of
Mycobacterium tuberculosis and its resistance to first-line anti-tuberculosis
drugs (Isoniazid and Rifampicim) are designed for lab-based settings and are
unaffordable for large scale testing implementations. The suitability of a TB
diagnosis instrument, generally required in low-resource settings, to be
implementable in point-of-care last mile public health centres depends on
manufacturing cost, ease-of-use, automation and portability. This paper
discusses a portable, low-cost, machine learning automated Nucleic acid
amplification testing (NAAT) device that employs the use of a smartphone-based
fluorescence detection using novel image processing and chromaticity detection
algorithms. To test the instrument, real time polymerase chain reaction (qPCR)
experiment on cDNA dilution spanning over two concentrations (40 ng/uL and 200
ng/uL) was performed and sensitive detection of multiplexed positive control
assay was verified.
- Abstract(参考訳): 結核菌の同時検出と抗結核薬(isoniazidおよびrifampicim)耐性の診断を容易にする最近の技術は、ラボベースの設定のために設計されており、大規模な試験実施には耐えられない。
低リソース環境において一般的に必要とされるtb診断装置の適合性は、製造コスト、使いやすさ、自動化、ポータビリティに依存する。
本稿では,スマートフォンを用いた新しい画像処理と色度検出アルゴリズムを用いた蛍光検出を応用した,ポータブルで低コストな自動核酸増幅試験(naat)デバイスについて述べる。
この装置をテストするために, 2つの濃度(40 ng/ulおよび200 ng/ul)にわたるcdna希釈のリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応(qpcr)実験を行い, マルチプレックス正制御アッセイの感度を検証した。
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