論文の概要: Longitudinal Assessment of Lung Lesion Burden in CT
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2504.06924v1
- Date: Wed, 09 Apr 2025 14:30:43 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-04-10 13:06:59.161653
- Title: Longitudinal Assessment of Lung Lesion Burden in CT
- Title(参考訳): CTにおける肺病変バーデンの経時的評価
- Authors: Tejas Sudharshan Mathai, Benjamin Hou, Ronald M. Summers,
- Abstract要約: アメリカでは、肺がんが死因の第2位である。
肺結節の分節と体積解析に対する多くのアプローチが提案されているが, 肺腫瘍の総負担の経時的変化を考察する例は少ない。
本研究は,肺病変を自動的に分節し,各患者の総病変負担を定量化するために,解剖学的先行と非解剖学的先行の2つの3Dモデル(nnUNet)を訓練した。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 4.010883532297142
- License:
- Abstract: In the U.S., lung cancer is the second major cause of death. Early detection of suspicious lung nodules is crucial for patient treatment planning, management, and improving outcomes. Many approaches for lung nodule segmentation and volumetric analysis have been proposed, but few have looked at longitudinal changes in total lung tumor burden. In this work, we trained two 3D models (nnUNet) with and without anatomical priors to automatically segment lung lesions and quantified total lesion burden for each patient. The 3D model without priors significantly outperformed ($p < .001$) the model trained with anatomy priors. For detecting clinically significant lesions $>$ 1cm, a precision of 71.3\%, sensitivity of 68.4\%, and F1-score of 69.8\% was achieved. For segmentation, a Dice score of 77.1 $\pm$ 20.3 and Hausdorff distance error of 11.7 $\pm$ 24.1 mm was obtained. The median lesion burden was 6.4 cc (IQR: 2.1, 18.1) and the median volume difference between manual and automated measurements was 0.02 cc (IQR: -2.8, 1.2). Agreements were also evaluated with linear regression and Bland-Altman plots. The proposed approach can produce a personalized evaluation of the total tumor burden for a patient and facilitate interval change tracking over time.
- Abstract(参考訳): アメリカでは、肺がんが死因の第2位である。
不審な肺結節の早期発見は, 患者の治療計画, 管理, 改善に不可欠である。
肺結節の分節と体積解析に対する多くのアプローチが提案されているが, 肺腫瘍の総負担の経時的変化を考察する例は少ない。
本研究は,肺病変を自動的に分節し,各患者の総病変負担を定量化するために,解剖学的先行と非解剖学的先行の2つの3Dモデル(nnUNet)を訓練した。
先行性のない3Dモデルは解剖学の先行性で訓練されたモデルよりも著しく優れていた(p < .001$)。
臨床的に有意な病変を1cm以上で検出するには,71.3\%の精度,68.4\%の感度,69.8\%のF1スコアが得られた。
セグメンテーションでは、Diceのスコアは77.1$\pm$ 20.3で、Hausdorffの誤差は11.7$\pm$ 24.1 mmである。
病変の中央値は6.4 cc (IQR: 2.1, 18.1) で、手動と自動測定の中央値は0.02 cc (IQR: -2.8, 1.2) であった。
また, 線形回帰およびブランド・アルトマンプロットを用いて, コンセンサスの評価を行った。
提案手法は, 患者に対する腫瘍の総負担度をパーソナライズした評価を行い, 経時的変化追跡を容易にする。
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