論文の概要: Physiological neural representation for personalised tracer kinetic parameter estimation from dynamic PET
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2504.17122v1
- Date: Wed, 23 Apr 2025 22:12:04 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-05-02 19:15:53.188349
- Title: Physiological neural representation for personalised tracer kinetic parameter estimation from dynamic PET
- Title(参考訳): 動的PETを用いた個人化トレーサ運動パラメータ推定のための生理学的神経表現
- Authors: Kartikay Tehlan, Thomas Wendler,
- Abstract要約: 本稿では,暗黙的ニューラル表現(INR)に基づく生理的ニューラル表現を提案する。
連続関数を学習するINRは、データ要求を低減した効率的な高分解能パラメトリックイメージングを可能にする。
以上の結果から,INRsが腫瘍の性状,セグメンテーション,予後評価に応用できるパーソナライズされたデータ効率トレーサの速度論的モデリングに有用であることが示唆された。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.7147474215053953
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Dynamic positron emission tomography (PET) with [$^{18}$F]FDG enables non-invasive quantification of glucose metabolism through kinetic analysis, often modelled by the two-tissue compartment model (TCKM). However, voxel-wise kinetic parameter estimation using conventional methods is computationally intensive and limited by spatial resolution. Deep neural networks (DNNs) offer an alternative but require large training datasets and significant computational resources. To address these limitations, we propose a physiological neural representation based on implicit neural representations (INRs) for personalized kinetic parameter estimation. INRs, which learn continuous functions, allow for efficient, high-resolution parametric imaging with reduced data requirements. Our method also integrates anatomical priors from a 3D CT foundation model to enhance robustness and precision in kinetic modelling. We evaluate our approach on an [$^{18}$F]FDG dynamic PET/CT dataset and compare it to state-of-the-art DNNs. Results demonstrate superior spatial resolution, lower mean-squared error, and improved anatomical consistency, particularly in tumour and highly vascularized regions. Our findings highlight the potential of INRs for personalized, data-efficient tracer kinetic modelling, enabling applications in tumour characterization, segmentation, and prognostic assessment.
- Abstract(参考訳): PET(Dynamic positron emission tomography)と[$^{18}$F]FDG(英語版)は、運動解析によってグルコース代謝の非侵襲的定量化を可能にする。
しかし,従来の手法を用いたボクセルの速度論的パラメータ推定は,空間分解能によって計算集約的に制限される。
ディープニューラルネットワーク(DNN)は代替手段を提供するが、大規模なトレーニングデータセットと重要な計算リソースを必要とする。
これらの制約に対処するために,暗黙的ニューラル表現(INR)に基づく生理的ニューラル表現を提案する。
連続関数を学習するINRは、データ要求を低減した効率的な高分解能パラメトリックイメージングを可能にする。
また,3次元CT基礎モデルからの解剖学的先行情報を統合し,運動モデルにおける堅牢性と精度を向上する。
我々は,[$^{18}$F]FDG動的PET/CTデータセットに対するアプローチを評価し,それを最先端のDNNと比較した。
その結果,特に腫瘍および高血管柄付き領域において,空間分解能,平均二乗誤差の低下,解剖学的整合性の改善が認められた。
以上の結果から,INRsが腫瘍の性状,セグメンテーション,予後評価に応用できるパーソナライズされたデータ効率トレーサの速度論的モデリングに有用であることが示唆された。
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