Fugu-MT 論文翻訳(概要): Flow-Based Fragment Identification via Binding Site-Specific Latent Representations

論文の概要: Flow-Based Fragment Identification via Binding Site-Specific Latent Representations

arxiv url: http://arxiv.org/abs/2509.13216v1
Date: Tue, 16 Sep 2025 16:20:45 GMT
ステータス: 翻訳完了
システム内更新日: 2025-09-17 17:50:53.169844
Title: Flow-Based Fragment Identification via Binding Site-Specific Latent Representations
Title（参考訳）: 結合サイト特異的潜在表現によるフローベースフラグメント同定
Authors: Rebecca Manuela Neeser, Ilia Igashov, Arne Schneuing, Michael Bronstein, Philippe Schwaller, Bruno Correia,
Abstract要約: 我々は,分子断片とタンパク質表面の両方を共有潜在空間にマッピングする,対照的な学習手法に依存するタンパク質フラグメントエンコーダを開発した。エンコーダは、インタラクションに関連する機能をキャプチャし、新しいメソッドであるLatentFragで仮想スクリーニングと生成設計を行うことができる。我々の生成法は, 仮想スクリーニングなどの一般的な手法を計算コストのごく一部で上回り, フラグメントヒット発見の出発点となる。
参考スコア（独自算出の注目度）: 7.729885628667701
License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
Abstract: Fragment-based drug design is a promising strategy leveraging the binding of small chemical moieties that can efficiently guide drug discovery. The initial step of fragment identification remains challenging, as fragments often bind weakly and non-specifically. We developed a protein-fragment encoder that relies on a contrastive learning approach to map both molecular fragments and protein surfaces in a shared latent space. The encoder captures interaction-relevant features and allows to perform virtual screening as well as generative design with our new method LatentFrag. In LatentFrag, fragment embeddings and positions are generated conditioned on the protein surface while being chemically realistic by construction. Our expressive fragment and protein representations allow location of protein-fragment interaction sites with high sensitivity and we observe state-of-the-art fragment recovery rates when sampling from the learned distribution of latent fragment embeddings. Our generative method outperforms common methods such as virtual screening at a fraction of its computational cost providing a valuable starting point for fragment hit discovery. We further show the practical utility of LatentFrag and extend the workflow to full ligand design tasks. Together, these approaches contribute to advancing fragment identification and provide valuable tools for fragment-based drug discovery.
Abstract（参考訳）: フラグメントベースのドラッグデザインは、薬物発見を効率的に導くことができる小さな化学反応の結合を利用する、有望な戦略である。フラグメントの識別の初期段階は、フラグメントが弱いものと非特異的に結合することが多いため、依然として困難である。我々は,分子断片とタンパク質表面の両方を共有潜在空間にマッピングする,対照的な学習手法を用いたタンパク質フラグメントエンコーダを開発した。エンコーダは、インタラクションに関連する機能をキャプチャし、新しいメソッドであるLatentFragで仮想スクリーニングと生成設計を行うことができる。 LatentFragでは、断片の埋め込みと位置がタンパク質表面に条件付けされ、製造によって化学的に現実的である。我々の表現的フラグメントとタンパク質の表現は、タンパク質とフラグメントの相互作用部位の位置を高い感度で検出し、潜伏フラグメント埋め込みの学習分布から採取する際、最先端のフラグメント回復率を観察する。我々の生成法は, 仮想スクリーニングなどの一般的な手法を計算コストのごく一部で上回り, フラグメントヒット発見の出発点となる。さらに、LatentFragの実用性を示し、ワークフローを完全なリガンド設計タスクに拡張する。これらの手法は、フラグメント識別の進歩に寄与し、フラグメントベースの薬物発見に有用なツールを提供する。

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