論文の概要: Multiparameter Uncertainty Mapping in Quantitative Molecular MRI using a Physics-Structured Variational Autoencoder (PS-VAE)
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2602.03317v1
- Date: Tue, 03 Feb 2026 09:46:55 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-02-04 18:37:15.369116
- Title: Multiparameter Uncertainty Mapping in Quantitative Molecular MRI using a Physics-Structured Variational Autoencoder (PS-VAE)
- Title(参考訳): 物理構造可変オートエンコーダ(PS-VAE)を用いた定量分子MRIのマルチパラメータ不確かさマッピング
- Authors: Alex Finkelstein, Ron Moneta, Or Zohar, Michal Rivlin, Moritz Zaiss, Dinora Friedmann Morvinski, Or Perlman,
- Abstract要約: 本稿では,物理構造を持つ変分オートエンコーダ(PS-VAE)について述べる。
本法は, マルチプロトンプール化学交換飽和輸送 (CEST) および半固体磁化移動 (MT) 分子MRF法で検証した。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/
- Abstract: Quantitative imaging methods, such as magnetic resonance fingerprinting (MRF), aim to extract interpretable pathology biomarkers by estimating biophysical tissue parameters from signal evolutions. However, the pattern-matching algorithms or neural networks used in such inverse problems often lack principled uncertainty quantification, which limits the trustworthiness and transparency, required for clinical acceptance. Here, we describe a physics-structured variational autoencoder (PS-VAE) designed for rapid extraction of voxelwise multi-parameter posterior distributions. Our approach integrates a differentiable spin physics simulator with self-supervised learning, and provides a full covariance that captures the inter-parameter correlations of the latent biophysical space. The method was validated in a multi-proton pool chemical exchange saturation transfer (CEST) and semisolid magnetization transfer (MT) molecular MRF study, across in-vitro phantoms, tumor-bearing mice, healthy human volunteers, and a subject with glioblastoma. The resulting multi-parametric posteriors are in good agreement with those calculated using a brute-force Bayesian analysis, while providing an orders-of-magnitude acceleration in whole brain quantification. In addition, we demonstrate how monitoring the multi-parameter posterior dynamics across progressively acquired signals provides practical insights for protocol optimization and may facilitate real-time adaptive acquisition.
- Abstract(参考訳): 磁気共鳴指紋法(MRF)のような定量的イメージング手法は、信号の進化から生体物理組織パラメータを推定することにより、解釈可能なバイオマーカーを抽出することを目的としている。
しかしながら、そのような逆問題で使用されるパターンマッチングアルゴリズムやニューラルネットワークは、臨床受け入れに必要な信頼性と透明性を制限する、原理化された不確実性定量化を欠いていることが多い。
本稿では,物理構造を持つ変分オートエンコーダ(PS-VAE)について述べる。
提案手法は, 自己教師付き学習と異なるスピン物理シミュレータを統合し, 潜伏生物物理空間のパラメータ間相関を捉える完全な共分散を提供する。
マルチプロトンプール化学交換飽和輸送 (CEST) および半固体磁化移動 (MT) 分子MDF研究において, 生体内ファントム, 腫瘍を有するマウス, 健常人ボランティア, およびグリオ芽腫患者を対象に, 実験を行った。
結果として得られる多重パラメトリック後部は、ブルートフォースベイズ解析を用いて計算されたものとよく一致し、脳全体の量子化におけるオーダー・オブ・マグニチュード・アクセラレーションを提供する。
さらに, プロトコール最適化の実践的洞察を提供するとともに, リアルタイム適応的獲得を容易にする可能性も示した。
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