論文の概要: BiTro: Bidirectional Transfer Learning Enhances Bulk and Spatial Transcriptomics Prediction in Cancer Pathological Images
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2603.14897v1
- Date: Mon, 16 Mar 2026 06:56:34 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-03-17 16:19:36.116398
- Title: BiTro: Bidirectional Transfer Learning Enhances Bulk and Spatial Transcriptomics Prediction in Cancer Pathological Images
- Title(参考訳): BiTro: 癌病理画像におけるバルクおよび空間的トランスクリプトークス予測のための双方向トランスファー学習
- Authors: Jingkun Yu, Guangkai Shang, Changtao Li, Xun Gong, Tianrui Li, Yazhou He, Zhipeng Luo,
- Abstract要約: 腫瘍の病理組織学的解析は、主に転写学と全スライドイメージング(WSI)を通して、複数のモードにわたる腫瘍の均一性をモデル化する必要がある
一方、バルク転写学とWSI画像には空間マッピングがないが、空間転写学(ST)データは高い空間分解能を提供するが、高いコスト、低いシークエンシング深さ、限られたサンプルサイズに直面する。
病的画像からのバルクおよび空間転写学予測を向上する双方向トランスファー学習フレームワークであるBiTroを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 15.3958586296475
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Cancer pathological analysis requires modeling tumor heterogeneity across multiple modalities, primarily through transcriptomics and whole slide imaging (WSI), along with their spatial relations. On one hand, bulk transcriptomics and WSI images are largely available but lack spatial mapping; on the other hand, spatial transcriptomics (ST) data can offer high spatial resolution, yet facing challenges of high cost, low sequencing depth, and limited sample sizes. Therefore, the data foundation of either side is flawed and has its limit in accurately finding the mapping between the two modalities. To this end, we propose BiTro, a bidirectional transfer learning framework that can enhance bulk and spatial transcriptomics prediction from pathological images. Our contributions are twofold. First, we design a universal and transferable model architecture that works for both bulk+WSI and ST data. A major highlight is that we model WSI images on the cellular level to better capture cells' visual features, morphological phenotypes, and their spatial relations; to map cells' features to their transcriptomics measured in bulk or ST, we adopt multiple instance learning. Second, by using LoRA, our model can be efficiently transferred between bulk and ST data to exploit their complementary information. To test our framework, we conducted comprehensive experiments on five cancer datasets. Results demonstrate that 1) our base model can achieve better or competitive performance compared to existing models on bulk or spatial transcriptomics prediction, and 2) transfer learning can further improve the base model's performance.
- Abstract(参考訳): 腫瘍の病理組織学的解析には, 主にスライス画像 (WSI) とスライス画像(英語版) (WSI) を用いて, マルチモーダルにわたって腫瘍の均一性をモデル化する必要がある。
一方、バルク転写学とWSI画像には空間マッピングがないが、空間転写学(ST)データは高い空間分解能を提供するが、高いコスト、低いシークエンシング深さ、限られたサンプルサイズに直面する。
したがって、両側のデータ基盤には欠陥があり、2つのモダリティ間のマッピングを正確に見つけるのに限界がある。
そこで本稿では,病的画像からのバルクおよび空間転写学予測を向上する双方向トランスファー学習フレームワークであるBiTroを提案する。
私たちの貢献は2倍です。
まず、バルク+WSIとSTデータの両方に対応可能な、普遍的で転送可能なモデルアーキテクチャを設計する。
細胞レベルでのWSI画像をモデル化することで、細胞の視覚的特徴、形態的表現型、空間的関係をよりよく把握し、細胞の特徴をバルクまたはSTで測定した転写学にマッピングする。
第二に、LoRAを用いることで、バルクデータとSTデータの間で効率よくモデルを転送し、補完的な情報を利用することができる。
フレームワークをテストするために,5つのがんデータセットに関する総合的な実験を行った。
結果は
1)我々の基本モデルは、バルクまたは空間転写学予測における既存のモデルと比較して、より良い、または競争的な性能を達成することができる。
2) 伝達学習はベースモデルの性能をさらに向上させることができる。
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