論文の概要: Structure-guided molecular design with contrastive 3D protein-ligand learning

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2604.19562v1
• Date: Tue, 21 Apr 2026 15:13:41 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2026-04-22 22:41:49.839134
• Title: Structure-guided molecular design with contrastive 3D protein-ligand learning
• Title（参考訳）: 対照的な3Dタンパク質リガンド学習を用いた構造誘導分子設計
• Abstract要約: 構造に基づく薬物発見は、3Dタンパク質-リガンド相互作用を正確に捉え、超大型の化学空間をナビゲートするという2つの課題に直面している。 本稿では, コントラスト型3次元構造の符号化と, 商用複合空間に条件付き自己回帰分子生成を併用することにより, これらの課題に対処する統一的な枠組みを提案する。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 4.938502760488423
• License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
• Abstract: Structure-based drug discovery faces the dual challenge of accurately capturing 3D protein-ligand interactions while navigating ultra-large chemical spaces to identify synthetically accessible candidates. In this work, we present a unified framework that addresses these challenges by combining contrastive 3D structure encoding with autoregressive molecular generation conditioned on commercial compound spaces. First, we introduce an SE(3)-equivariant transformer that encodes ligand and pocket structures into a shared embedding space via contrastive learning, achieving competitive results in zero-shot virtual screening. Second, we integrate these embeddings into a multimodal Chemical Language Model (MCLM). The model generates target-specific molecules conditioned on either pocket or ligand structures, with a learned dataset token that steers the output toward targeted chemical spaces, yielding candidates with favorable predicted binding properties across diverse targets.
• Abstract（参考訳）: 構造に基づく薬物発見は、3Dタンパク質-リガンド相互作用を正確に捉えながら、合成可能な候補を特定するために超大規模化学空間をナビゲートする、という2つの課題に直面している。 本研究では、これらの課題に対処する統一的な枠組みを、商用複合空間上で条件付けられた自己回帰分子生成とコントラスト的な3次元構造エンコーディングと組み合わせて提示する。 まず, コントラスト学習により, リガンドとポケット構造を共有埋め込み空間に符号化し, ゼロショット仮想スクリーニングにおいて競合する結果を得るSE(3)-equivariant transformerを提案する。 第2に、これらの埋め込みをマルチモーダル化学言語モデル(MCLM)に統合する。 このモデルは、ポケットまたはリガンド構造のいずれかに条件付けられたターゲット特異的分子を生成し、学習されたデータセットトークンにより、ターゲットとする化学空間に向けて出力を制御し、様々なターゲットにわたって予測される結合特性を持つ候補を得る。

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