論文の概要: TEMPO: Transformers for Temporal Disease Progression from Cross-Sectional Data
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2604.23368v1
- Date: Sat, 25 Apr 2026 16:25:08 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-04-28 17:12:07.298071
- Title: TEMPO: Transformers for Temporal Disease Progression from Cross-Sectional Data
- Title(参考訳): TEMPO : 時系列データによる経時的疾患進行のトランスフォーマ
- Authors: Hongtao Hao, Joseph L. Austerweil,
- Abstract要約: textscTempoは、順序と連続したイベントシーケンスの両方を学ぶトランスフォーマーアーキテクチャである。
textscTempoは、ケンドールのタウ距離を52.89%減らし、最先端のSA-EBMに比べて25.33%減らした。
textscTempoは生物学的に妥当なアルツハイマーの進行を回復する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 1.2318267573115809
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Event-Based Models (EBMs) infer biomarker progression from cross-sectional data but typically only as ordinal sequences and rely on rigid model assumptions. We propose \textsc{Tempo}, a Transformer architecture that learns both ordinal and continuous event sequences through simulation-based supervised learning. \textsc{Tempo} uses two Transformer modules: one treats biomarkers as tokens to infer event sequencing; the other treats patients as tokens, representing each by their per-biomarker abnormality profile, to infer patients' disease stages. On synthetic benchmarks, \textsc{Tempo} reduces normalized Kendall's Tau distance by 52.89\% and staging MAE by 25.33\% compared to state-of-the-art SA-EBM, with larger reductions in high-dimensional settings (58.88\% and 61.10\%). Applied to ADNI, \textsc{Tempo} recovers a biologically plausible Alzheimer's progression: early medial temporal atrophy, followed by amyloid accumulation and cognitive decline, and late-stage tau pathology with terminal acceleration of global neurodegeneration -- broadly consistent with established disease models. \textsc{Tempo} also eliminates the need to derive custom inference algorithms and enables rapid empirical comparison of generative hypotheses.
- Abstract(参考訳): イベントベースモデル(EBM)は、横断的なデータからバイオマーカーの進行を推測するが、通常は順序列としてのみ、厳密なモデル仮定に依存する。
本稿では,シミュレーションに基づく教師あり学習を通じて順序および連続的なイベントシーケンスを学習するトランスフォーマーアーキテクチャであるtextsc{Tempo}を提案する。
1つは、バイオマーカーをイベントシークエンシングを推論するためのトークンとして扱い、もう1つは、患者をトークンとして扱い、それぞれのバイオマーカーの異常プロファイルによって、患者の疾患ステージを推測する。
合成ベンチマークでは、 \textsc{Tempo} はケンドールのタウ距離を52.89 %、MAEを25.33 %減らし、高次元設定(58.88 % と61.10 %)で減少させる。
ADNIに応用された \textsc{Tempo} は、生物学的にもっともらしいアルツハイマー病の進行を回復し、初期の中等度萎縮、アミロイドの蓄積と認知の低下、そしてグローバル神経変性の終末加速を伴う後期タウ病は、確立された疾患モデルと広く一致している。
\textsc{Tempo} はカスタム推論アルゴリズムの導出の必要性を排除し、生成仮説の迅速な経験的比較を可能にする。
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