論文の概要: Physics-Aware Auxiliary Losses Improve Out-of-Distribution Generalization of a GNN Synthesizability Filter
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2606.12651v1
- Date: Wed, 10 Jun 2026 20:21:56 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-06-12 15:55:27.446034
- Title: Physics-Aware Auxiliary Losses Improve Out-of-Distribution Generalization of a GNN Synthesizability Filter
- Title(参考訳): GNN合成可能性フィルタのアウト・オブ・ディストリビューション一般化を改善した物理対応補助損失
- Authors: Riya Bisht, Dhruv Agarwal,
- Abstract要約: 我々は,グラフニューラルネットワーク(GNN)の補助的監視として使用される安価でクローズドな物理先行性により,OODの一般化が向上するかどうかを問う。
我々はGINEのバックボーンに2つの補助的損失を加え、Bertz指数によるトポロジカルな複雑性の回帰とMMFF94力場エネルギーによるひずみエネルギーのソフトペナルティを加えた。
3つの物理学を意識した変種はいずれも、ベースラインよりも小さいが統計的に有意なOOD改善を与える。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 1.1986159241687198
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Machine-learning drug-discovery pipelines increasingly rely on generative models that propose molecules far from the data used to train downstream synthesizability filters. Existing filters (SAScore, SCScore, RAscore, DeepSA) are purely statistical and degrade in exactly this out-of-distribution (OOD) regime. We ask whether cheap, closed-form physical priors, used as auxiliary supervision on a graph neural network (GNN), improve OOD generalization. We add two auxiliary losses to a GINE backbone: a topological complexity regression supervised by the Bertz index, and a strain-energy soft penalty supervised by MMFF94 force-field energy. On a 65,177-molecule corpus (HIV, Tox21, COCONUT) labeled by SAScore thresholds we reproduce a strong in-distribution baseline, then evaluate a 4-way ablation (baseline / +complexity / +strain / +both) on a single-source OOD split (train on drug-like HIV+Tox21, test on COCONUT natural products), repeated over 5 seeds with paired bootstrap confidence intervals. All three physics-aware variants give a small but statistically significant OOD improvement over the baseline (mean OOD AUC 0.9774): +complexity Delta = +0.0060 (95% CI [+0.0023, +0.0102]), +strain Delta = +0.0032 ([+0.0008, +0.0052]), +both Delta = +0.0066 ([+0.0038, +0.0093]); every interval excludes zero, and the combination is best. The variants are indistinguishable in-distribution, so the effect is visible only under OOD evaluation. We are explicit that the effects are modest, and we report a cautionary methodological finding: a single-seed version of this experiment produced a qualitatively different (non-monotone) story that did not survive multi-seed evaluation.
- Abstract(参考訳): 機械学習の薬物発見パイプラインは、下流の合成可能性フィルタを訓練するのに使用されるデータから遠く離れた分子を提案する生成モデルにますます依存している。
既存のフィルタ(SAScore、SCScore、RAscore、DeepSA)は純粋に統計的であり、まさにこのアウト・オブ・ディストリビューション(OOD)体制において劣化する。
我々は,グラフニューラルネットワーク(GNN)の補助的監視として使用される安価でクローズドな物理先行性により,OODの一般化が向上するかどうかを問う。
我々はGINEのバックボーンに2つの補助的損失を加え、Bertz指数によるトポロジカルな複雑性の回帰とMMFF94力場エネルギーによるひずみエネルギーのソフトペナルティを加えた。
SAScoreしきい値でラベル付けされた65,177分子コーパス(HIV,Tox21,COCONUT)では、強い分布ベースラインを再現し、単一ソースのOODスプリット上で4方向のアブレーション(ベースライン/+複雑度/+スラット/+ボス)を評価した。
OOD AUC 0.9774: +complexity Delta = +0.0060 (95% CI [+0.0023, +0.0102]), +strain Delta = +0.0032 ([+0.0008, +0.0052]), +both Delta = +0.0066 ([+0.0038, +0.0093]) である。
変種は分布において区別できないため、その効果はOOD評価下でのみ見られる。
本実験の単系統版では,多系統評価を生き残らなかった定性的に異なる(非単系統)物語が生み出された。
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