論文の概要: Evo-RAD: Navigating Rare Retinal Disease Diagnosis via Self-Evolving Agentic Retrieval
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2606.22955v1
- Date: Mon, 22 Jun 2026 07:33:51 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-06-25 03:20:02.399015
- Title: Evo-RAD: Navigating Rare Retinal Disease Diagnosis via Self-Evolving Agentic Retrieval
- Title(参考訳): Evo-RAD:自己進化型薬剤検索による網膜疾患の診断
- Authors: Wangding Xia, Ye Du, Jiashi Lin, Meng Wang, Danli Shi, Shujun Wang,
- Abstract要約: Evo-RADは、エビデンス獲得を動的意思決定タスクに変換する自己進化型エージェントフレームワークである。
Evo-RADは稀な診断を著しく改善し、網膜基盤モデルよりも+21.04%向上した。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 14.825989465632517
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Large-scale pretrained foundation models have revolutionized general medical screening, but often falter on rare diseases because such conditions are underrepresented in real-world clinical datasets. While retrieval-augmented diagnosis attempts to mitigate this, conventional static methods frequently succumb to the hubness problem, retrieving visually similar but semantically incorrect common diseases. To address this, we propose Evo-RAD, a self-evolving agentic framework that transforms evidence acquisition into a dynamic decision-making task. We formulate retrieval as a Markov Decision Process (MDP) where a graphbased agent observes the reference set state and executes actions to purge discordant evidence (DELETE), acquire pathologically consistent samples (INSERT), or conclude the evolution (TERMINATE). Optimized via Group Relative Policy Optimization (GRPO) with a homogeneityaware reward, the agent learns to maximize the diagnostic homogeneity of the support reference set. Experiments on retinal disease benchmarks show that Evo-RAD substantially improves rare-disease diagnosis, outperforming retinal foundation models by +21.04%, while also surpassing retrieval-based and parameter-efficient fine-tuning methods by +3.56%. Code is available at https://github.com/SDH-Lab/Evo-RAD.
- Abstract(参考訳): 大規模に事前訓練された基礎モデルは、一般的な医療スクリーニングに革命をもたらしたが、実際の臨床データセットではそのような状態が不足しているため、稀な疾患に悩まされることがしばしばある。
検索強化された診断は、これを緩和しようとするが、従来の静的な手法は、しばしばハブ性の問題に対処し、視覚的に類似しているが意味的に不正確な共通疾患を検索する。
そこで我々は,エビデンス獲得を動的意思決定タスクに変換する自己進化型エージェントフレームワークであるEvo-RADを提案する。
我々は、グラフベースのエージェントが参照セットの状態を観察し、不協和性エビデンス(DELETE)を浄化し、病理学的に一貫したサンプル(INSERT)を取得し、進化(TERMINATE)を終了するマルコフ決定プロセス(MDP)として検索を定式化する。
グループ相対政策最適化(GRPO)を通じて均質性を意識した報酬を最適化し、エージェントはサポート基準セットの診断均質性を最大化することを学ぶ。
網膜疾患ベンチマークの実験では、Evo-RADは希薄な診断を著しく改善し、網膜基盤モデルよりも21.04%、検索ベースおよびパラメータ効率の高い微調整方法を3.56%上回った。
コードはhttps://github.com/SDH-Lab/Evo-RADで入手できる。
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