論文の概要: Evolution-Aware MSA Reasoning for Subsampling via Factor Graphs
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2607.22314v1
- Date: Fri, 24 Jul 2026 13:55:21 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-07-27 20:58:57.146754
- Title: Evolution-Aware MSA Reasoning for Subsampling via Factor Graphs
- Title(参考訳): 因子グラフを用いたサブサンプリングのための進化型MSA推論
- Abstract要約: 複数のシーケンスアライメントは、明示的な進化コンテキストを持つタンパク質言語モデルを提供する。
MSAサブサンプリングは限定的なトークン予算では避けられない。
本稿では,因子グラフ推論を用いて固定予算MSAサブセットを推定するAP-REASONERを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 55.715754117956514
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Multiple Sequence Alignments (MSAs) provide protein language models with explicit evolutionary context, but their large depth makes subsampling unavoidable under limited token budgets. Existing strategies, including random selection, identity-based filtering, and diversity-driven sampling, are effective heuristics, yet provide limited control over the evolutionary signals retained in the subset. In this work, we recast MSA subsampling as an explicit optimization problem, where key evolutionary measures, including query identity and diversity, are treated as controllable objectives. Building on this view, we introduce AP-REASONER, an Affinity-Propagation-based factor-graph approach. With evolution-aware unary factors, exemplar-consistency factors, and two control knobs, AP-REASONER performs factor-graph reasoning through message passing to infer a fixed-budget MSA subset. Experiments on long-range contact prediction and conformational ensemble prediction show that AP-REASONER outperforms baseline subsamplers on structure-sensitive downstream tasks and enables controllable recovery of alternative protein conformations. These results highlight the value of modeling MSA subsampling as a controllable optimization problem, where factor-graph reasoning offers an effective alternative to heuristic selection.
- Abstract(参考訳): マルチシーケンスアライメント(MSA)は、明示的な進化的文脈を持つタンパク質言語モデルを提供するが、その大きな深さは、トークン予算の制限の下でサブサンプリングを回避できる。
ランダム選択、アイデンティティベースのフィルタリング、多様性駆動サンプリングを含む既存の戦略は効果的なヒューリスティックであるが、サブセットに保持されている進化的信号の限定的な制御を提供する。
本研究では,MSAサブサンプリングを明示的な最適化問題として再考し,クエリの同一性や多様性を含む重要な進化的尺度を制御可能な目的として扱う。
この観点から、親和性プロパゲーションに基づく因子グラフアプローチであるAP-REASONERを導入する。
AP-REASONERは、進化を意識した一様因子、典型的な一貫性因子、および2つの制御ノブを用いて、メッセージパッシングを通じてファクタグラフ推論を行い、固定予算のMSAサブセットを推測する。
長距離接触予測とコンフォーメーションアンサンブル予測の実験により、AP-REASONERは、構造に敏感な下流タスクにおいてベースラインサブサンプラーよりも優れ、代替タンパク質コンフォーメーションの制御可能な回復を可能にすることが示された。
これらの結果は、因子グラフ推論がヒューリスティック選択の効果的な代替となる制御可能な最適化問題として、MSAサブサンプリングのモデル化の価値を強調している。
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