論文の概要: Improving scDiffusion with Sparsity-Biased Classifier-Free Guidance
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2607.29043v1
- Date: Fri, 31 Jul 2026 05:46:07 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-08-03 14:29:40.628233
- Title: Improving scDiffusion with Sparsity-Biased Classifier-Free Guidance
- Title(参考訳): 疎度バイアス付き分類器自由誘導による scDiffusion の改善
- Abstract要約: 本稿では,scRNA-seq 生成のためのスペーサバイアス型分類器フリーガイダンス (SB-CFG) 戦略を提案する。
SB-CFGは、仮定された「中立」境界分布を近似するのではなく、意図的に非条件分岐に対する非形式的スパース参照を導入する。
この"悪い"参照は条件付きと条件なしの予測のコントラストを増幅し、サンプリング中により強く効果的なガイダンスをもたらす。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 13.686193948598897
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) has become an essential tool in modern cellular biology, and generating accurate synthetic scRNA-seq data is becoming increasingly important. Although diffusion models have achieved promising results in conditional scRNA-seq generation, existing guidance strategies, including classifier guidance and classifier-free guidance (CFG), rely on an unconditional branch trained to approximate the true marginal distribution, which may retain substantial gene-specific structure and limit guidance effectiveness. Inspired by recent work showing that diffusion models can be effectively guided using intentionally degraded references, we propose a sparsity-biased classifier-free guidance (SB-CFG) strategy for scRNA-seq generation. Rather than approximating the assumed "neutral" marginal distribution, SB-CFG introduces a deliberately under-informative sparse reference for the unconditional branch, removing gene identity while preserving only coarse sparsity statistics. This "bad" reference amplifies the contrast between conditional and unconditional predictions, leading to stronger and more effective guidance during sampling. We evaluated SB-CFG as a training-free sampling modification on five publicly available scRNA-seq datasets. Experimental results demonstrate consistent improvements over standard CFG-based sampling in terms of marker gene expression fidelity, cell-type consistency, and sparsity preservation, indicating that SB-CFG better captures biologically meaningful gene expression patterns.
- Abstract(参考訳): 単一細胞RNAシークエンシング(scRNA-seq)は、現代の細胞生物学において重要なツールとなり、正確な合成scRNA-seqデータを生成することがますます重要になっている。
拡散モデルは、条件付きscRNA-seq生成において有望な結果を得たが、分類器ガイダンスや分類器フリーガイダンス(CFG)を含む既存のガイダンス戦略は、真の限界分布を近似するために訓練された無条件分岐に依存しており、遺伝子固有の構造と制限ガイダンスの有効性を維持している。
拡散モデルが意図的に劣化した参照を用いて効果的に導出可能であることを示す最近の研究から着想を得て、scRNA-seq生成のための空間バイアス型分類器フリーガイダンス(SB-CFG)戦略を提案する。
SB-CFGは、仮定された「中立的」辺縁分布を近似する代わりに、無条件分岐に対する意図的に非形式的スパース参照を導入し、粗いスパース性統計のみを保持しながら遺伝子アイデンティティを除去する。
この"悪い"参照は条件付きと条件なしの予測のコントラストを増幅し、サンプリング中により強く効果的なガイダンスをもたらす。
我々は、SB-CFGを5つの公開ScRNA-seqデータセットのトレーニング不要サンプリング修正として評価した。
その結果,SB-CFGが生物学的に有意な遺伝子発現パターンをよりよく捉え,マーカー遺伝子発現の忠実度,細胞型整合性,空間保存性といった点において,標準CFGに基づくサンプリングよりも一貫した改善が見られた。
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