論文の概要: PETA:Parameter-Efficient Test-Time Adaptation for Virtual Screening
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2608.19906v1
- Date: Thu, 20 Aug 2026 11:17:27 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-08-21 20:28:51.552803
- Title: PETA:Parameter-Efficient Test-Time Adaptation for Virtual Screening
- Title(参考訳): PETA:仮想スクリーニングのためのパラメータ効率の良いテスト時間適応
- Abstract要約: 我々は,事前学習されたモデルをテスト時に直接適応するパラメータ効率のフレームワークであるPETAを提案する。
PETAは、分子拡散と化学的妥当性フィルタリングを通じてポケット特異な陰性を形成する。
ランク付け対象は、上位のスクリーニング結果が汚染される可能性のある、上位の無効候補の抑制に重点を置いている。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 49.976632553053285
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Accurately ranking active ligands for a target protein pocket from massive chemical libraries remains a central challenge in virtual screening. DrugCLIP and its recent extensions substantially accelerate this process by encoding protein pockets and molecules into a shared embedding space. Despite this progress, further performance improvements typically require retraining the entire model, incurring substantial computational overhead and making target-specific customization inefficient. In this work, we formulate the specialization of pretrained virtual screening models to individual pockets as a test-time adaptation problem and propose PETA, a parameter-efficient framework that directly adapts pretrained model at test time. Given a target pocket, PETA constructs pocket-specific negatives through molecular diffusion and chemical validity filtering, and further moves them toward the reference ligand retrieved from structural databases via embedding-space mixup to create more challenging ranking tasks. A ranking objective then places greater emphasis on suppressing high-scoring invalid candidates that could contaminate the top-ranked screening results, providing structured supervision for lightweight adaptation. Experiments across diverse benchmarks demonstrate that this lightweight, pocket-specific adaptation outperforms both pretrained and fully retrained baselines while updating only the LayerNorm parameters, which account for approximately $0.03\%$ of the full model.
- Abstract(参考訳): 大規模化学ライブラリーからの標的タンパク質ポケットの活性リガンドの正確なランク付けは、バーチャルスクリーニングにおける中心的な課題である。
DrugCLIPとその最近の拡張は、タンパク質ポケットと分子を共有埋め込み空間にコードすることで、このプロセスを著しく加速した。
この進歩にもかかわらず、さらなるパフォーマンス改善は、通常、モデル全体をトレーニングし、かなりの計算オーバーヘッドを発生させ、ターゲット固有のカスタマイズを非効率にする。
本研究では,テスト時間適応問題として,事前学習された仮想スクリーニングモデルの個々のポケットへの特殊化を定式化し,事前学習されたモデルをテスト時に直接適応するパラメータ効率の高いフレームワークであるPETAを提案する。
ターゲットポケットが与えられた後、PETAは分子拡散と化学的妥当性フィルタリングによってポケット特異な負を合成し、さらに埋め込み空間の混合により構造データベースから取得した参照リガンドへ移動し、より困難なランキングタスクを生成する。
ランキングの目的は、トップランクのスクリーニング結果を汚染し、軽量適応のための構造化された監督を提供する可能性のある、ハイスコアな無効候補の抑制に重点を置いている。
さまざまなベンチマークの実験により、この軽量でポケット固有の適応は、事前トレーニングされたベースラインと完全に再トレーニングされたベースラインの両方に優れ、同時に、LayerNormパラメータのみを更新する。
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