論文の概要: Explainable Diabetic Retinopathy Classification Using Vision Foundation Models
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2608.28207v1
- Date: Fri, 28 Aug 2026 11:26:43 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-08-31 17:16:04.30003
- Title: Explainable Diabetic Retinopathy Classification Using Vision Foundation Models
- Title(参考訳): 視覚基礎モデルを用いた説明可能な糖尿病網膜症分類
- Authors: Abhishek Verma, Anila Krishna, Abhishek Gajanan Bankar, Juan Miguel Lopez Alcaraz,
- Abstract要約: 糖尿病網膜症(DR)は、予防可能な失明の主要な原因であり、正確で信頼性の高い自動スクリーニングの必要性が生じる。
本研究は,視覚基盤モデルと多変速学習戦略を用いた説明可能なDR分類フレームワークについて検討する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.3563504400596782
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Diabetic retinopathy (DR) is a major cause of preventable blindness, creating a need for accurate and trustworthy automated screening. This study investigates an explainable DR classification framework using vision foundation models and multiple transfer learning strategies. Three backbones, DINOv2, CLIP, and Vision Transformer (ViT), were evaluated using full fine-tuning, linear probing, and Low-Rank Adaptation (LoRA). Models were trained and internally evaluated on the ODIR dataset and externally evaluated on APTOS to assess generalization. DINOv2-LoRA achieved the highest internal AUROC of 0.758, while DINOv2 full fine-tuning and ViT full fine-tuning achieved the highest external AUROC of 0.920. Calibration was further assessed using reliability analysis after isotonic regression. For explainability, Grad-CAM and HiResCAM were evaluated against expert-annotated lesion masks from the IDRiD dataset using Dice, Intersection over Union (IoU), and Pointing Game metrics. The results demonstrate that foundation models, particularly DINOv2, can provide strong predictive performance, while LoRA offers a parameter-efficient alternative to full fine-tuning. Quantitative evaluation of explanation maps further supports the assessment of whether model attention corresponds to clinically relevant retinal lesions.
- Abstract(参考訳): 糖尿病網膜症(DR)は、予防可能な失明の主要な原因であり、正確で信頼性の高い自動スクリーニングの必要性が生じる。
本研究は,視覚基盤モデルと多変速学習戦略を用いた説明可能なDR分類フレームワークについて検討する。
3つのバックボーンであるDINOv2, CLIP, Vision Transformer (ViT) を, フル微調整, 線形探傷, ローランド適応 (LoRA) を用いて評価した。
モデルは、ODIRデータセット上でトレーニングされ、内部で評価され、一般化を評価するためにAPTOSで外部で評価された。
DINOv2-LoRAは最高出力0.758のAUROCを、DINOv2はフル微調整、ViTは最大出力0.920のAUROCを達成した。
等速回帰後の信頼性解析を用いて校正を更に評価した。
説明可能性について,Dice,Intersection over Union (IoU),Pointing Gameの計測値を用いて,IDRiDデータセットからGrad-CAMとHiResCAMを評価した。
その結果、基礎モデル、特にDINOv2は強力な予測性能を提供できる一方で、LoRAは完全な微調整に代わるパラメータ効率の代替となることを示した。
説明地図の定量的評価は、モデル注意が臨床的に関連のある網膜病変に対応するかどうかを更に評価する上で有効である。
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