論文の概要: BarcodeMAE+: Rethinking Masked Pretraining and Global Representations for DNA Barcode Foundation Models
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2609.35877v1
- Date: Sat, 26 Sep 2026 22:15:40 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-09-30 21:28:46.87482
- Title: BarcodeMAE+: Rethinking Masked Pretraining and Global Representations for DNA Barcode Foundation Models
- Title(参考訳): BarcodeMAE+: DNAバーコード基盤モデルのためのマスク付き事前学習とグローバル表現の再考
- Abstract要約: 多くのDNA基盤モデルは、配列の一部をマスキングし、モデルを再構築するよう要求することで事前訓練される。
標準的なマスク付き事前トレーニングは、推論時に欠落している特別な[MASK]トークンにエンコーダを公開する。
本稿では,BarcodeMAE+とモデルアーキテクチャ,グローバル[MASK]表現,補助事前学習目標について紹介する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 17.962584820886104
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Many DNA foundation models are pretrained by masking parts of a sequence and asking the model to reconstruct them. Standard masked pretraining exposes the encoder to special [MASK] tokens that are absent at inference, creating a mismatch between training and downstream use. The role of an explicit global sequence representation such as a [CLS] token and how it should be trained also remain poorly understood for DNA barcodes. We introduce BarcodeMAE+ and study model architecture, global [CLS] representation, and auxiliary pretraining objectives across arthropod COI (BIOSCAN-5M) and fungal ITS (UNITE+INSD) barcodes. Across both barcode regions, the encoder-decoder MAE-LM architecture outperforms its matched encoder-only counterpart in nearly all evaluated configurations, supporting MAE-LM as an effective architectural design for DNA barcode foundation models. A trained global [CLS] representation provides substantial additional gains: on BIOSCAN-5M, [CLS] accuracy increases from 47.53% without an auxiliary objective to 80.65% with cross-entropy genus classification. The best auxiliary objective is region-dependent: cross-entropy performs best on BIOSCAN-5M, whereas pairwise same-genus classification performs best on UNITE+INSD, reaching 73.19% on Yeast and 63.07% on Filamentous Fungi. BarcodeMAE+ outperforms published DNA foundation model baselines on BIOSCAN-5M and achieves the highest Yeast accuracy among the evaluated UNITE+INSD baselines using frozen encoder representations. Similarity-weighted softmax KNN voting further stabilizes accuracy as neighbourhood size increases. Overall, encoder-decoder masked pretraining and an explicitly trained global representation are strong design choices for DNA barcode foundation models, while the optimal objective for learning that representation depends on the biological domain.
- Abstract(参考訳): 多くのDNA基盤モデルは、配列の一部をマスキングし、モデルを再構築するよう要求することで事前訓練される。
標準的なマスク付き事前トレーニングは、推論時に欠落している特別な[MASK]トークンにエンコーダを公開し、トレーニングと下流使用のミスマッチを生成する。
CLSトークンのような明示的なグローバルなシーケンス表現の役割と、そのトレーニング方法もまた、DNAバーコードではよく理解されていないままである。
本稿では,BarcodeMAE+とモデルアーキテクチャ,グローバル (CLS) 表現,および節足動物COI (BIOSCAN-5M) および真菌類 ITS (UNITE+INSD) バーコード間の補助事前訓練目標について紹介する。
両バーコード領域にわたって、エンコーダ-デコーダMAE-LMアーキテクチャは、ほぼすべての評価済み構成において、一致したエンコーダのみのアーキテクチャよりも優れており、DNAバーコード基盤モデルの効果的なアーキテクチャ設計としてMAE-LMをサポートしている。
BIOSCAN-5Mでは、[CLS]の精度は補助目標なしで47.53%から80.65%まで上昇し、クロスエントロピー属に分類される。
クロスエントロピーはBIOSCAN-5Mで最高、対の同種分類はUNITE+INSDで最高、酵母では73.19%、フィラメント系菌では63.07%である。
BarcodeMAE+は、BIOSCAN-5Mに基づくDNA基盤モデルベースラインを上回り、凍結エンコーダ表現を用いて評価されたUNITE+INSDベースラインの中で最も高い酵母精度を達成する。
類似度重み付きソフトマックスKNN投票は、近隣サイズが大きくなるにつれて精度をさらに安定化させる。
全体として、エンコーダとデコーダのマスクによる事前訓練と明示的に訓練されたグローバル表現は、DNAバーコード基盤モデルの強力な設計選択であり、表現が生物学的ドメインに依存していることを学習するための最適な目的である。
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