論文の概要: APOD: reasoning-guided agentic population ordinary differential equation discovery for pharmacological digital twins
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2610.06227v1
- Date: Mon, 05 Oct 2026 12:33:10 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-10-09 17:42:38.355537
- Title: APOD: reasoning-guided agentic population ordinary differential equation discovery for pharmacological digital twins
- Title(参考訳): APOD:薬理学的デジタル双生児に対する推論誘導剤群常微分方程式の発見
- Abstract要約: APOD(Agentic Population ODE Discovery)は、生物学的知識を反復的に考慮し、オープンな検索空間に適合する言語モデルエージェントである。
94-100%のランニングで地下構造を復元し、ライブラリーベースの検索よりも中央値で12倍速くした。
第一サイクルデータから血小板減少を予測する放射線リガンド療法による血小板動態のPDTを提案した。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 30.5491665195957
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Establishing ordinary differential equations (ODEs) describing population data is a fundamental part of mathematical modeling in pharmacology, crucial to developing digital twins. However, doing so from sparse, noisy data is a slow, expert-driven task. Existing automated methods either search a restricted model space or ignore population inter-individual variability. Here we introduce APOD (Agentic Population ODE Discovery), a language-model agent that iteratively reasons over biological knowledge and fit diagnostics in an open-ended search space to discover a population digital twin (PDT), i.e., a shared ODE system with between-subject variability. On synthetic pharmacokinetic and tumor-dynamics benchmarks, APOD recovered ground-truth structures in 94-100\% of runs, 12-fold faster in median than an established library-based search. On real cohorts it converged to valid structures, and proposed a PDT of radioligand-therapy-induced platelet dynamics that predicts thrombocytopenia from first-cycle data and simulates alternative dosing schedules that lower the predicted risk of toxicity.
- Abstract(参考訳): 人口データを記述する通常の微分方程式(ODE)を確立することは、薬理学における数学的モデリングの基本的な部分であり、デジタル双生児の開発に不可欠である。
しかし、疎結合でノイズの多いデータは、遅くて専門家主導のタスクである。
既存の自動手法は、制限されたモデル空間を探索するか、個体間変動を無視する。
本稿では,生物知識を反復的に理由づけた言語モデルエージェントであるAPOD(Agentic Population ODE Discovery)を紹介する。
人工薬物動態と腫瘍力学のベンチマークでは,APODは94-100\%のランで接地構造を復元し,ライブラリーベースの検索よりも中央値で12倍の速度で検索した。
実際のコホートでは有効な構造に収束し、第1サイクルのデータから血小板減少を予測し、毒性の予測リスクを下げる代替の投与スケジュールをシミュレートする放射性リガンドによる血小板動態のPDTを提案した。
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