論文の概要: TITAN: T Cell Receptor Specificity Prediction with Bimodal Attention
Networks
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2105.03323v1
- Date: Wed, 21 Apr 2021 09:25:14 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-05-11 08:33:19.766910
- Title: TITAN: T Cell Receptor Specificity Prediction with Bimodal Attention
Networks
- Title(参考訳): TITAN:バイモーダルアテンションネットワークを用いたT細胞受容体特異性予測
- Authors: Anna Weber, Jannis Born and Mar\'ia Rodr\'iguez Mart\'inez
- Abstract要約: TCRシーケンスとepITopeの両方をエンコードするバイモーダルニューラルネットワークを提案し、見えないシーケンスと転送/またはに対する能力の独立した研究を可能にする。
tcr距離ニューラルネットワークは、未認識のtcrにおいて競合性能を示す。
tcr距離ニューラルネットワークは、未認識のtcrでも競合性能を示す。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.5371337604556311
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Abstract: Motivation: The activity of the adaptive immune system is governed by T-cells
and their specific T-cell receptors (TCR), which selectively recognize foreign
antigens. Recent advances in experimental techniques have enabled sequencing of
TCRs and their antigenic targets (epitopes), allowing to research the missing
link between TCR sequence and epitope binding specificity. Scarcity of data and
a large sequence space make this task challenging, and to date only models
limited to a small set of epitopes have achieved good performance. Here, we
establish a k-nearest-neighbor (K-NN) classifier as a strong baseline and then
propose TITAN (Tcr epITope bimodal Attention Networks), a bimodal neural
network that explicitly encodes both TCR sequences and epitopes to enable the
independent study of generalization capabilities to unseen TCRs and/or
epitopes. Results: By encoding epitopes at the atomic level with SMILES
sequences, we leverage transfer learning and data augmentation to enrich the
input data space and boost performance. TITAN achieves high performance in the
prediction of specificity of unseen TCRs (ROC-AUC 0.87 in 10-fold CV) and
surpasses the results of the current state-of-the-art (ImRex) by a large
margin. Notably, our Levenshtein-distance-based K-NN classifier also exhibits
competitive performance on unseen TCRs. While the generalization to unseen
epitopes remains challenging, we report two major breakthroughs. First, by
dissecting the attention heatmaps, we demonstrate that the sparsity of
available epitope data favors an implicit treatment of epitopes as classes.
This may be a general problem that limits unseen epitope performance for
sufficiently complex models. Second, we show that TITAN nevertheless exhibits
significantly improved performance on unseen epitopes and is capable of
focusing attention on chemically meaningful molecular structures.
- Abstract(参考訳): モチベーション(Motivation):T細胞とその特異的T細胞受容体(TCR)によって制御され、異種抗原を選択的に認識する。
実験的手法の最近の進歩により、TCRとその抗原標的(エピトープ)のシークエンシングが可能となり、TCR配列とエピトープ結合特異性の欠如が研究されている。
データの不足と大きなシーケンス空間により、この作業は難しくなり、これまでは少数のエピトープに限定されたモデルのみが優れたパフォーマンスを達成している。
そこで本研究では,k-nearest-neighbor (k-nn) 分類器を強いベースラインとして確立し,tcrシーケンスとエピトープの両方を明示的にエンコードするバイモーダルニューラルネットワークであるtitan (tcrエピトープバイモーダルアテンションネットワーク)を提案する。
結果: SMILESシーケンスでエピトープを原子レベルで符号化することにより, 転送学習とデータ拡張を利用して入力データ空間を拡張し, 性能を向上させる。
TITANは、目に見えないTCR(ROC-AUC 0.87 in 10-fold CV)の特異性の予測において高い性能を達成し、現在の最先端(ImRex)の結果を大きく上回る。
特に、我々のLevenshtein-distanceベースのK-NN分類器は、目に見えないTCRに対して競争性能を示す。
未発見のエピトープへの一般化は依然として困難だが、我々は2つの大きなブレークスルーを報告している。
まず,注目ヒートマップを解剖することにより,利用可能なエピトープデータのスパース性がクラスとしてのエピトープの暗黙的な処理を好むことを示す。
これは十分に複雑なモデルでは認識できないエピトープ性能を制限する一般的な問題かもしれない。
第二に,TITANは目に見えないエピトープの性能を著しく向上させ,化学的に有意な分子構造に注意を向けることができることを示した。
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