論文の概要: DeepSMILE: Self-supervised heterogeneity-aware multiple instance
learning for DNA damage response defect classification directly from H&E
whole-slide images
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2107.09405v1
- Date: Tue, 20 Jul 2021 11:00:16 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-07-21 14:52:16.737759
- Title: DeepSMILE: Self-supervised heterogeneity-aware multiple instance
learning for DNA damage response defect classification directly from H&E
whole-slide images
- Title(参考訳): DeepSMILE: H&E全スライド画像から直接DNA損傷応答障害分類のための自己教師付き不均一性を考慮した多重学習
- Authors: Yoni Schirris, Efstratios Gavves, Iris Nederlof, Hugo Mark Horlings,
Jonas Teuwen
- Abstract要約: ヘマトキシリンおよびエオシン染色腫瘍細胞の全スライド画像(WSI)を解析するための深層学習に基づく弱ラベル学習法を提案する。
We apply DeepSMILE to the task of Homologous recombination deficiency (HRD) and microsatellite instability (MSI) prediction。
最先端のゲノムラベル分類法と比較して、DeepSMILEはHRDの分類性能を70.43pm4.10%$から8.79pm1.25%$AUCとMSIを78.56pm6.24%$から90.32に改善している。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 20.18069497990734
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: We propose a Deep learning-based weak label learning method for analysing
whole slide images (WSIs) of Hematoxylin and Eosin (H&E) stained tumorcells not
requiring pixel-level or tile-level annotations using Self-supervised
pre-training and heterogeneity-aware deep Multiple Instance LEarning
(DeepSMILE). We apply DeepSMILE to the task of Homologous recombination
deficiency (HRD) and microsatellite instability (MSI) prediction. We utilize
contrastive self-supervised learning to pre-train a feature extractor on
histopathology tiles of cancer tissue. Additionally, we use variability-aware
deep multiple instance learning to learn the tile feature aggregation function
while modeling tumor heterogeneity. Compared to state-of-the-art genomic label
classification methods, DeepSMILE improves classification performance for HRD
from $70.43\pm4.10\%$ to $83.79\pm1.25\%$ AUC and MSI from $78.56\pm6.24\%$ to
$90.32\pm3.58\%$ AUC in a multi-center breast and colorectal cancer dataset,
respectively. These improvements suggest we can improve genomic label
classification performance without collecting larger datasets. In the future,
this may reduce the need for expensive genome sequencing techniques, provide
personalized therapy recommendations based on widely available WSIs of cancer
tissue, and improve patient care with quicker treatment decisions - also in
medical centers without access to genome sequencing resources.
- Abstract(参考訳): 本稿では,Hematoxylin と Eosin (H&E) のスライディング画像全体 (WSIs) を解析するための深層学習に基づく弱いラベル学習手法を提案する。
We apply DeepSMILE to the task of Homologous recombination deficiency (HRD) and microsatellite instability (MSI) prediction。
対照的自己教師付き学習を用いて,癌組織の病理組織学タイルの特徴抽出装置を事前学習する。
さらに,腫瘍の多様性をモデル化しながら,可変性に着目したディープマルチインスタンス学習を用いてタイル特徴集合関数を学習する。
最先端のゲノムラベル分類法と比較して、DeepSMILEはHRDの分類性能を70.43\pm4.10\%$から8.79\pm1.25\%$AUCとMSIを78.56\pm6.24\%$から90.32\pm3.58\%$AUCに改善している。
これらの改善は、より大きなデータセットを収集することなくゲノムラベル分類性能を向上させることを示唆している。
将来的には、高価なゲノムシークエンシング技術の必要性を減らし、がん組織の広く利用可能なWSIに基づいてパーソナライズされた治療勧告を提供し、より迅速な治療決定で患者のケアを改善する可能性がある。
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