論文の概要: The RareDis corpus: a corpus annotated with rare diseases, their signs
and symptoms
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2108.01204v1
- Date: Mon, 2 Aug 2021 22:56:26 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2021-08-04 14:08:08.752725
- Title: The RareDis corpus: a corpus annotated with rare diseases, their signs
and symptoms
- Title(参考訳): RareDis corpus: まれな疾患, その徴候, 症状を注記したコーパス
- Authors: Claudia Mart\'inez-deMiguel and Isabel Segura-Bedmar and Esteban
Chac\'on-Solano and Sara Guerrero-Aspizua
- Abstract要約: RareDis corpusには5,000以上の稀な疾患と約6,000の臨床症状が含まれている。
このことは、これらの稀な疾患の診断と治療を容易にするため、さらなるNLP応用への扉を開く可能性がある。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 1.4528756508275622
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Abstract: The RareDis corpus contains more than 5,000 rare diseases and almost 6,000
clinical manifestations are annotated. Moreover, the Inter Annotator Agreement
evaluation shows a relatively high agreement (F1-measure equal to 83.5% under
exact match criteria for the entities and equal to 81.3% for the relations).
Based on these results, this corpus is of high quality, supposing a significant
step for the field since there is a scarcity of available corpus annotated with
rare diseases. This could open the door to further NLP applications, which
would facilitate the diagnosis and treatment of these rare diseases and,
therefore, would improve dramatically the quality of life of these patients.
- Abstract(参考訳): RareDis corpus には5,000以上の稀な疾患があり、約6,000の臨床症状が注記されている。
さらに、インターアノテータ協定の評価は比較的高い合意を示している(F1-measure is equal to 83.5% under exact Match criteria for the entity and equal to 81.3% for the relations)。
これらの結果から, このコーパスは高品質であり, 稀な疾患に注がれたコーパスが不足しているため, この分野にとって重要なステップとなる。
これにより、これらの稀な疾患の診断と治療を容易にし、これらの患者の生活の質を劇的に改善するNLPのさらなる応用への扉を開くことができる。
関連論文リスト
- PanCanBench: A Comprehensive Benchmark for Evaluating Large Language Models in Pancreatic Oncology [48.732366302949515]
大規模言語モデル(LLM)は、標準化された検査において専門家レベルの性能を達成したが、複数の選択精度は現実の臨床的有用性や安全性を十分に反映していない。
我々は、未確認患者の質問に対して、専門家のルーブリックを作成するための、ループ内人間パイプラインを開発した。
LLM-as-a-judge フレームワークを用いて,22のプロプライエタリおよびオープンソース LLM の評価を行い,臨床完全性,事実精度,Web-search 統合について検討した。
論文 参考訳(メタデータ) (2026-03-02T00:50:39Z) - Beyond Calibration: Confounding Pathology Limits Foundation Model Specificity in Abdominal Trauma CT [8.050646314390763]
基礎モデルを臨床実践に翻訳するには、複合分布シフト下での性能を評価する必要がある。
基礎モデルの特異性欠陥が負のクラスにおける不均一性と関連しているかどうかを検討した。
論文 参考訳(メタデータ) (2026-02-10T23:08:06Z) - RareAlert: Aligning heterogeneous large language model reasoning for early rare disease risk screening [19.93227904357489]
早期スクリーニングシステムであるRareAlertについて,日常的に利用可能なプライマリビジット情報から患者レベルのまれな疾患リスクを予測する。
RareAlertは10のLLMによって生成された推論を統合し、機械学習を使用してこれらの信号をキャラブレートと重み付けし、整列した推論を単一のローカルデプロイ可能なモデルに置き換える。
論文 参考訳(メタデータ) (2026-01-26T04:27:16Z) - An Explainable Hybrid AI Framework for Enhanced Tuberculosis and Symptom Detection [55.35661671061754]
結核は、特に資源に制限された遠隔地において、重要な世界的な健康問題である。
本稿では, 胸部X線による疾患および症状の検出を, 2つの頭部と自己監督頭部を統合することで促進する枠組みを提案する。
本モデルでは, 新型コロナウイルス, 結核, 正常症例の鑑別で98.85%の精度が得られ, マルチラベル症状検出では90.09%のマクロF1スコアが得られた。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-10-21T17:18:55Z) - PLUS: Plug-and-Play Enhanced Liver Lesion Diagnosis Model on Non-Contrast CT Scans [21.598723671897766]
PLUSは、任意の3DセグメンテーションモデルのためのNCCT画像のFLL解析を強化するプラグイン・アンド・プレイフレームワークである。
結果:PLUSは病変レベルF1スコアを5.66%,悪性度F1スコアを6.26%,良性度F1スコアを4.03%改善した。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-07-05T03:03:13Z) - An Agentic System for Rare Disease Diagnosis with Traceable Reasoning [58.78045864541539]
大型言語モデル(LLM)を用いた最初のまれな疾患診断エージェントシステムであるDeepRareを紹介する。
DeepRareは、まれな疾患の診断仮説を分類し、それぞれに透明な推論の連鎖が伴う。
このシステムは2,919の疾患に対して異常な診断性能を示し、1013の疾患に対して100%の精度を達成している。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-06-25T13:42:26Z) - A Knowledge-enhanced Pathology Vision-language Foundation Model for Cancer Diagnosis [58.85247337449624]
本稿では,疾患知識を階層型セマンティックグループ内のアライメントに組み込む知識強化型視覚言語事前学習手法を提案する。
KEEPはゼロショット癌診断タスクにおいて最先端のパフォーマンスを達成する。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-12-17T17:45:21Z) - Zebra-Llama: A Context-Aware Large Language Model for Democratizing Rare Disease Knowledge [0.0]
ゼブラ・ラマ(Zebra-Llama)は、高精度な検索型拡張生成(RAG)機能を備えた文脈認識言語モデルである。
Ehlers-Danlos症候群 (EDS) を症例として, 5,000人中1人に影響を及ぼすEDSは, 稀な疾患の複雑さを実証する。
Zebra-Llamaは、EDS関連のクエリを扱う上で、前例のない機能を示している。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-11-04T22:45:52Z) - Assessing and Enhancing Large Language Models in Rare Disease Question-answering [64.32570472692187]
本稿では,レアな疾患の診断におけるLarge Language Models (LLMs) の性能を評価するために,レアな疾患問合せデータセット(ReDis-QA)を導入する。
ReDis-QAデータセットでは1360の高品質な質問応答ペアを収集し,205の稀な疾患をカバーした。
その後、いくつかのオープンソースのLCMをベンチマークし、希少疾患の診断がこれらのモデルにとって重要な課題であることを示した。
実験の結果,ReCOPは,ReDis-QAデータセット上でのLCMの精度を平均8%向上できることがわかった。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-08-15T21:09:09Z) - End-To-End Clinical Trial Matching with Large Language Models [0.6151041580858937]
大言語モデル(LLM)を用いた臨床試験のためのエンドツーエンドパイプラインを提案する。
本研究は,93.3%の症例において関連する候補試験を同定し,88.0%の予備的精度を達成している。
私たちの完全なエンドツーエンドパイプラインは、自律的または人間の監督の下で運用することができ、オンコロジーに限定されません。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-07-18T12:36:26Z) - AutoTrial: Prompting Language Models for Clinical Trial Design [53.630479619856516]
本稿では,言語モデルを用いた臨床検査基準の設計を支援するAutoTrialという手法を提案する。
70K以上の臨床試験で、AutoTrialが高品質な基準テキストを生成することが確認された。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-05-19T01:04:16Z) - Federated Learning Enables Big Data for Rare Cancer Boundary Detection [98.5549882883963]
6大陸にわたる71の医療機関のデータを含む,これまでで最大のフェデレーテッドML研究の結果を報告する。
グリオ芽腫の稀な疾患に対する腫瘍境界自動検出装置を作製した。
当科では, 外科的に標的とした腫瘍の悪性度を高めるために, 33%の改善率を示し, 腫瘍全体に対する23%の改善率を示した。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-04-22T17:27:00Z) - WSSS4LUAD: Grand Challenge on Weakly-supervised Tissue Semantic
Segmentation for Lung Adenocarcinoma [51.50991881342181]
この課題には10,091個のパッチレベルのアノテーションと1300万以上のラベル付きピクセルが含まれる。
第一位チームは0.8413mIoUを達成した(腫瘍:0.8389、ストーマ:0.7931、正常:0.8919)。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-04-13T15:27:05Z) - Label-Assemble: Leveraging Multiple Datasets with Partial Labels [68.46767639240564]
Label-Assemble”は、公開データセットのアセンブリから部分的なラベルの可能性を最大限に活用することを目的としている。
陰例からの学習は,コンピュータ支援型疾患の診断と検出の双方を促進することが判明した。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-09-25T02:48:17Z) - Co-occurrence of medical conditions: Exposing patterns through
probabilistic topic modeling of SNOMED codes [0.3867363075280544]
腎疾患に罹患している人には、特に共起状態が一般的である。
本研究の目的は,確率的枠組みを用いた患者の共起医療状況のパターンを同定し,特徴付けることである。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-09-19T19:34:21Z) - Exploring deep learning methods for recognizing rare diseases and their
clinical manifestations from texts [1.6328866317851187]
約3億人がまれな病気に罹患している。
これらの症状の早期かつ正確な診断は、それらを特定するのに十分な知識を持っていない一般の実践者にとって大きな課題である。
自然言語処理(NLP)とディープラーニング(Deep Learning)は、関連する情報を抽出して、診断や治療を容易にする。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-09-01T12:35:26Z) - COMPOSE: Cross-Modal Pseudo-Siamese Network for Patient Trial Matching [70.08786840301435]
本稿では, CrOss-Modal PseudO-SiamEse Network (COMPOSE) を提案する。
実験の結果,患者基準マッチングでは98.0%,患者基準マッチングでは83.7%の精度でAUCに到達できることがわかった。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-06-15T21:01:33Z) - The Medical Scribe: Corpus Development and Model Performance Analyses [19.837396601641117]
そこで我々は,この目標に感化されて,関連する臨床概念を抽出するアノテーションスキームを開発した。
我々はこのアノテーションを用いて約6kの臨床診断結果のコーパスをラベル付けした。
これは最先端のタグ付けモデルのトレーニングに使用された。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-03-12T03:10:25Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト(すべての情報・翻訳含む)の品質を保証せず、本サイト(すべての情報・翻訳含む)を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。