論文の概要: Early Melanoma Diagnosis with Sequential Dermoscopic Images
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2110.05976v1
- Date: Tue, 12 Oct 2021 13:05:41 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-10-13 13:39:32.054119
- Title: Early Melanoma Diagnosis with Sequential Dermoscopic Images
- Title(参考訳): 経皮的画像による早期黒色腫診断
- Authors: Zhen Yu, Jennifer Nguyen, Toan D Nguyen, John Kelly, Catriona Mclean,
Paul Bonnington, Lei Zhang, Victoria Mar, Zongyuan Ge
- Abstract要約: 悪性黒色腫早期診断のための既存のアルゴリズムは、病変の単一のタイムポイント画像を用いて開発されている。
そこで本研究では,皮膚内視鏡画像を用いた早期メラノーマ診断のためのフレームワークを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 10.487636624052564
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Dermatologists often diagnose or rule out early melanoma by evaluating the
follow-up dermoscopic images of skin lesions. However, existing algorithms for
early melanoma diagnosis are developed using single time-point images of
lesions. Ignoring the temporal, morphological changes of lesions can lead to
misdiagnosis in borderline cases. In this study, we propose a framework for
automated early melanoma diagnosis using sequential dermoscopic images. To this
end, we construct our method in three steps. First, we align sequential
dermoscopic images of skin lesions using estimated Euclidean transformations,
extract the lesion growth region by computing image differences among the
consecutive images, and then propose a spatio-temporal network to capture the
dermoscopic changes from aligned lesion images and the corresponding difference
images. Finally, we develop an early diagnosis module to compute probability
scores of malignancy for lesion images over time. We collected 179 serial
dermoscopic imaging data from 122 patients to verify our method. Extensive
experiments show that the proposed model outperforms other commonly used
sequence models. We also compared the diagnostic results of our model with
those of seven experienced dermatologists and five registrars. Our model
achieved higher diagnostic accuracy than clinicians (63.69% vs. 54.33%,
respectively) and provided an earlier diagnosis of melanoma (60.7% vs. 32.7% of
melanoma correctly diagnosed on the first follow-up images). These results
demonstrate that our model can be used to identify melanocytic lesions that are
at high-risk of malignant transformation earlier in the disease process and
thereby redefine what is possible in the early detection of melanoma.
- Abstract(参考訳): 皮膚科医は皮膚病変の追跡鏡像を評価して早期黒色腫を診断または除外することが多い。
しかし, 悪性黒色腫早期診断のアルゴリズムは, 病変の1点画像を用いて開発されている。
病変の時間的,形態的変化を無視することは,境界症例の誤診につながる可能性がある。
そこで本研究では,経時的皮膚鏡画像を用いた早期黒色腫診断の枠組みを提案する。
この目的のために,本手法を3つのステップで構築する。
まず, 推定ユークリッド変換を用いて皮膚病変の連続的皮膚鏡像を整列し, 連続画像間の画像差を演算して病変成長領域を抽出し, 整列した病変画像と対応する差分画像から皮膚鏡変化を捉えるための時空間ネットワークを提案する。
最後に,病変画像の悪性度スコアを時間とともに算出する早期診断モジュールを開発した。
122例から179例の経皮的画像データを集め,本法の有効性を確認した。
大規模な実験により、提案モデルは他の一般的なシーケンスモデルよりも優れていることが示された。
また,本モデルの診断結果を,経験者7名,登録者5名と比較した。
本モデルは臨床医よりも高い診断精度(それぞれ63.69%対54.33%)を示し,早期に黒色腫と診断した(最初のフォローアップ画像で診断された黒色腫の60.7%対32.7%)。
以上の結果より,本モデルを用いて早期に悪性形質転換のリスクが高い黒色腫病変を同定し,早期に黒色腫を検出できる可能性が示唆された。
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