論文の概要: Encoding protein dynamic information in graph representation for
functional residue identification
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2112.12033v1
- Date: Wed, 15 Dec 2021 17:57:13 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2021-12-26 13:21:39.346783
- Title: Encoding protein dynamic information in graph representation for
functional residue identification
- Title(参考訳): 機能的残基同定のためのグラフ表現におけるタンパク質動的情報の符号化
- Authors: Yuan Chiang, Wei-Han Hui, Shu-Wei Chang
- Abstract要約: タンパク質機能予測の最近の進歩は、タンパク質の構造的特徴とトポロジ的特徴と分子機能との相関をグラフベースの深層学習アプローチを用いている。
ここでは, 動的に相関する残基対間のエッジを連結することにより, ネイティブタンパク質コンホメーションと拡張タンパク質グラフに正規モード解析を適用した。
提案したグラフニューラルネットワークであるProDARは、残基レベルのアノテーションの解釈可能性と一般化性を高め、タンパク質の構造的ニュアンスを強く反映する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Abstract: Recent advances in protein function prediction exploit graph-based deep
learning approaches to correlate the structural and topological features of
proteins with their molecular functions. However, proteins in vivo are not
static but dynamic molecules that alter conformation for functional purposes.
Here we apply normal mode analysis to native protein conformations and augment
protein graphs by connecting edges between dynamically correlated residue
pairs. In the multilabel function classification task, our method demonstrates
a remarkable performance gain based on this dynamics-informed representation.
The proposed graph neural network, ProDAR, increases the interpretability and
generalizability of residue-level annotations and robustly reflects structural
nuance in proteins. We elucidate the importance of dynamic information in graph
representation by comparing class activation maps for the hMTH1, nitrophorin,
and SARS-CoV-2 receptor binding domain. Our model successfully learns the
dynamic fingerprints of proteins and provides molecular insights into protein
functions, with vast untapped potential for broad biotechnology and
pharmaceutical applications.
- Abstract(参考訳): タンパク質機能予測の最近の進歩は、タンパク質の構造的・トポロジー的特徴と分子機能との相関をグラフベースで実現する。
しかし、生体内のタンパク質は静的ではなく、機能目的のためにコンフォメーションを変化させる動的分子である。
ここでは, 動的に相関する残基対間のエッジを連結することにより, ネイティブタンパク質コンホメーションと拡張タンパク質グラフに正規モード解析を適用する。
マルチラベル関数分類タスクでは,この動的インフォームド表現に基づく顕著な性能向上を示す。
提案したグラフニューラルネットワークであるProDARは、残基レベルのアノテーションの解釈可能性と一般化性を高め、タンパク質の構造的ニュアンスを強く反映する。
我々は,hMTH1,ニトロホリン,SARS-CoV-2受容体結合ドメインのクラス活性化マップを比較し,グラフ表現における動的情報の重要性を明らかにする。
本モデルでは,タンパク質のダイナミックフィンガープリントの学習に成功し,タンパク質機能に関する分子的知見を提供する。
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