論文の概要: RepMode: Learning to Re-parameterize Diverse Experts for Subcellular
Structure Prediction
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2212.10066v1
- Date: Tue, 20 Dec 2022 08:17:08 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2022-12-21 14:20:48.956351
- Title: RepMode: Learning to Re-parameterize Diverse Experts for Subcellular
Structure Prediction
- Title(参考訳): RepMode: 細胞構造予測のための様々な専門家の再パラメータ化の学習
- Authors: Donghao Zhou, Chunbin Gu, Junde Xu, Furui Liu, Qiong Wang, Guangyong
Chen, Pheng-Ann Heng
- Abstract要約: 細胞内構造予測(SSP)と呼ばれる深層学習タスクとして扱う。
SSPは3次元透過光画像から複数の細胞内構造の3次元蛍光画像を予測することを目的としている。
RepModeは、特定の単一ラベル予測タスクを処理するために、タスク対応の事前処理でパラメータを動的に整理するネットワークである。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 54.69195221765405
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: In subcellular biological research, fluorescence staining is a key technique
to reveal the locations and morphology of subcellular structures. However,
fluorescence staining is slow, expensive, and harmful to cells. In this paper,
we treat it as a deep learning task termed subcellular structure prediction
(SSP), aiming to predict the 3D fluorescent images of multiple subcellular
structures from a 3D transmitted-light image. Unfortunately, due to the
limitations of current biotechnology, each image is partially labeled in SSP.
Besides, naturally, the subcellular structures vary considerably in size, which
causes the multi-scale issue in SSP. However, traditional solutions can not
address SSP well since they organize network parameters inefficiently and
inflexibly. To overcome these challenges, we propose Re-parameterizing
Mixture-of-Diverse-Experts (RepMode), a network that dynamically organizes its
parameters with task-aware priors to handle specified single-label prediction
tasks of SSP. In RepMode, the Mixture-of-Diverse-Experts (MoDE) block is
designed to learn the generalized parameters for all tasks, and gating
re-parameterization (GatRep) is performed to generate the specialized
parameters for each task, by which RepMode can maintain a compact practical
topology exactly like a plain network, and meanwhile achieves a powerful
theoretical topology. Comprehensive experiments show that RepMode outperforms
existing methods on ten of twelve prediction tasks of SSP and achieves
state-of-the-art overall performance.
- Abstract(参考訳): 細胞内生物研究において、蛍光染色は細胞内構造の位置と形態を明らかにする重要な技術である。
しかし、蛍光染色は遅く、高価で、細胞に有害である。
本稿では,3次元透過光画像から複数の細胞内構造の3次元蛍光画像を予測することを目的とした,ssp(subcellular structure prediction)と呼ばれる深層学習タスクとして扱う。
残念ながら、現在のバイオテクノロジーの限界により、各画像は部分的にSSPにラベル付けされている。
さらに、自然に細胞下構造はサイズが大きく異なり、sspのマルチスケール問題の原因となっている。
しかし、従来のソリューションではネットワークパラメータを非効率的かつ非フレキシブルに整理するため、sspにうまく対処できない。
これらの課題を克服するために,SSPの特定の単一ラベル予測タスクを処理するために,タスク認識の事前処理によりパラメータを動的に整理するネットワークであるRepModeを提案する。
repmodeでは、mixed-of-diverse-experts(mode)ブロックは、すべてのタスクの一般化パラメータを学習するために設計され、gating re-parameterization(gatrep)は、各タスクの特別なパラメータを生成するために行われ、repmodeはプレーンネットワークのようにコンパクトな実用トポロジを維持でき、一方で強力な理論的トポロジーを達成する。
総合的な実験により、RepModeはSSPの12の予測タスクのうち10の既存のメソッドよりも優れ、最先端の全体的なパフォーマンスを実現する。
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