論文の概要: Femtosecond Symmetry Breaking and Coherent Relaxation of Methane Cations
at the Carbon K-Edge
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2212.12875v1
- Date: Sun, 25 Dec 2022 08:40:37 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-01-09 06:32:12.964550
- Title: Femtosecond Symmetry Breaking and Coherent Relaxation of Methane Cations
at the Carbon K-Edge
- Title(参考訳): 炭素k端におけるメタンカチオンのフェムト秒対称性の破断とコヒーレント緩和
- Authors: Enrico Ridente and Diptarka Hait and Eric A. Haugen and Andrew D. Ross
and Daniel M. Neumark and Martin Head-Gordon and Stephen R. Leone
- Abstract要約: メタン陽イオンの幾何緩和による超高速分子対称性破壊の時間分解研究を行った。
この歪みはメタンの数フェムト秒強電界電離後に10pm 2$ femto秒以内に起こる。
この研究は、この原型例の分子緩和ダイナミクスを完全に再構築し、複雑なシステムを探索するための新しい道を開く。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Understanding the relaxation pathways of photoexcited molecules is essential
to gain atomistic level insight into photochemistry. Herein, we perform a
time-resolved study of ultrafast molecular symmetry breaking via geometric
relaxation (Jahn-Teller distortion) on the methane cation. Attosecond transient
absorption spectroscopy with soft X-rays at the carbon K-edge reveals that the
distortion occurs within $10\pm 2$ femtoseconds after few-femtosecond
strong-field ionization of methane. The distortion activates coherent
oscillations in the scissoring vibrational mode of the symmetry broken cation,
which are detected in the X-ray signal. These oscillations are damped within
$58\pm13$ femtoseconds, as vibrational coherence is lost with the energy
redistributing into lower-frequency vibrational modes. This study completely
reconstructs the molecular relaxation dynamics of this prototypical example and
opens new avenues for exploring complex systems.
- Abstract(参考訳): 光励起分子の緩和経路を理解することは光化学の原子レベルでの洞察を得るのに不可欠である。
本稿では,メタン陽イオン上の幾何緩和(Jahn-Teller歪み)による超高速分子対称性破壊の時間分解研究を行う。
炭素K端の軟X線によるアト秒過渡吸収分光は、メタンの数フェムト秒強電界電離後に、歪みが10\pm 2$ femto秒以内に起こることを示した。
この歪みは、X線信号で検出される対称性破壊カチオンの斜め振動モードにおけるコヒーレント振動を活性化する。
これらの振動は、低周波振動モードに再分配することで振動コヒーレンスを失うため、58 pm13$ フェムト秒以内に減衰する。
この研究は、この原型例の分子緩和ダイナミクスを完全に再構築し、複雑なシステムを探索するための新しい道を開く。
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