論文の概要: Detection of Iron in Nanoclustered Cytochrome C Proteins Using
Nitrogen-Vacancy Magnetic Relaxometry
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2310.08605v1
- Date: Mon, 9 Oct 2023 18:28:38 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2023-10-23 02:52:40.967026
- Title: Detection of Iron in Nanoclustered Cytochrome C Proteins Using
Nitrogen-Vacancy Magnetic Relaxometry
- Title(参考訳): 窒素空位磁気緩和法によるナノクラスターシトクロムcタンパク質中の鉄の検出
- Authors: Suvechhya Lamichhane, Rupak Timalsina, Cody Schultz, Ilja Fescenko,
Kapildeb Ambal, Sy-Hwang Liou, Rebecca Y. Lai, and Abdelghani Laraoui
- Abstract要約: 我々はNV-T1緩和法を用いてCナノクラスター中のFeを検出する。
Cyt-Cは1つのヘム基を含む水溶性タンパク質であり、ミトコンドリアの電子輸送鎖において重要な役割を果たす。
機能性ダイヤモンドチップ上でNV-T1リラクサメトリーを行い,Cyt-C濃度を6 uMから54 uMに変化させ,T1濃度を1.2 msから150 usに低下させた。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Nitrogen-vacancy (NV) magnetometry offers an alternative tool to detect iron
levels in neurons and cells with a favorable combination of magnetic
sensitivity and spatial resolution. Here we employ NV-T1 relaxometry to detect
Fe in cytochrome C (Cyt-C) nanoclusters. Cyt-C is a water-soluble protein that
contains a single heme group and plays a vital role in the electron transport
chain of mitochondria. Under ambient conditions, the heme group remains in the
Fe+3 paramagnetic state. We perform NV-T1 relaxometry on a functionalized
diamond chip and vary the concentration of Cyt-C from 6 uM to 54 uM, resulting
in a decrease of T1 from 1.2 ms to 150 us, respectively. This reduction is
attributed to spin-noise originating from the intracellular Fe spins in the
Cyt-C. We perform relaxometry imaging of Cyt-C proteins on a nanostructured
diamond chip by varying the density of adsorbed iron from 1.44 x 10^6 to 1.7 x
10^7 per um^2.
- Abstract(参考訳): 窒素空洞(NV)磁力計は、磁気感度と空間分解能の良好な組み合わせで神経細胞や細胞の鉄濃度を検出する代替手段を提供する。
ここではNV-T1緩和法を用いてシトクロムC(Cyt-C)ナノクラスター中のFeを検出する。
Cyt-Cは1つのヘム基を含む水溶性タンパク質であり、ミトコンドリアの電子輸送鎖において重要な役割を果たす。
環境条件下では、ヘム基はFe+3常磁性状態のままである。
機能性ダイヤモンドチップ上でNV-T1リラクサメトリーを行い,Cyt-C濃度を6 uMから54 uMに変化させ,T1濃度を1.2 msから150 usに低下させた。
この還元は、Cyt-Cの細胞内Feスピンに由来するスピンノイズに起因する。
吸着鉄の密度を1.44x10^6から1.7x10^7 per um^2に変化させることにより,ナノ構造ダイヤモンドチップ上でのcyt-cタンパク質のイメージングを行う。
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