論文の概要: Robust Parahydrogen-Induced Polarization at High Concentrations
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2401.07243v1
- Date: Sun, 14 Jan 2024 10:19:10 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-01-18 19:12:48.486847
- Title: Robust Parahydrogen-Induced Polarization at High Concentrations
- Title(参考訳): 高濃度におけるロバストパラ水素誘起偏光
- Authors: Laurynas Dagys, Martin C. Korzeczek, Anna J. Parker, James Eills, John
W. Blanchard, Christian Bengs, Malcolm H. Levitt, Stephan Knecht, Ilai
Schwartz, M. B. Plenio
- Abstract要約: パラ水素誘起偏極(PHIP)は、高い核スピン偏極を持つ標的分子を生成する強力な技術である。
PHIPプロセスは、パラ水素と標的分子との化学反応を伴い、続いて核一重項スピン秩序が特定の核の磁化に変換される。
所望の目標スピンへの単磁化偏極移動を同時に達成しながら、遠方双極体の影響を否定するパルス列を示す。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Parahydrogen-Induced Polarization (PHIP) is a potent technique for generating
target molecules with high nuclear spin polarization. The PHIP process involves
a chemical reaction between parahydrogen and a target molecule, followed by the
transformation of nuclear singlet spin order into magnetization of a designated
nucleus through magnetic field manipulations. Although the
singlet-to-magnetization polarization transfer process works effectively at
moderate concentrations, it is observed to become much less efficient at high
molar polarization, defined as the product of polarization and concentration.
This strong dependence on the molar polarization is attributed to interference
from the field produced by the sample's magnetization during polarization
transfer, which leads to complex dynamics and can severely impact the
scalability of the technique. We address this challenge with a pulse sequence
that negates the influence of the distant dipolar field, while simultaneously
achieving singlet-to-magnetization polarization transfer to the desired target
spins, free from restrictions on the molar polarization.
- Abstract(参考訳): パラ水素誘起偏極(PHIP)は、高い核スピン偏極を持つ標的分子を生成する強力な技術である。
PHIPプロセスは、パラ水素と標的分子の間の化学反応を伴い、続いて磁場操作により、指定された核の磁化に核一重項スピン秩序が変換される。
単磁化偏極移動過程は中程度の濃度で効果的に作用するが、偏極と濃度の積として定義される高モル分極では効率が低下することが観察された。
このモル分極への強い依存は、偏極移動中に試料の磁化によって生じる磁場からの干渉によるもので、複雑なダイナミクスをもたらし、技術のスケーラビリティに大きな影響を与える。
遠方二極子場の影響を否定するパルスシーケンスでこの問題に対処し、同時にモル偏極の制限なく、目的のターゲットスピンへのsinglet-to-magnetization偏光移動を実現する。
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