論文の概要: Pushing the limits of cell segmentation models for imaging mass
cytometry
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2402.04446v1
- Date: Tue, 6 Feb 2024 22:32:05 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-02-08 17:30:00.735073
- Title: Pushing the limits of cell segmentation models for imaging mass
cytometry
- Title(参考訳): 質量細胞計測のための細胞セグメンテーションモデルの限界を押し上げる
- Authors: Kimberley M. Bird, Xujiong Ye, Alan M. Race, James M. Brown
- Abstract要約: 本稿では,不完全ラベルが学習に基づくセグメンテーションモデルに与える影響について検討する。
これらのモデルの様々な組織タイプへの一般化性を評価する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.6003166991970345
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Imaging mass cytometry (IMC) is a relatively new technique for imaging
biological tissue at subcellular resolution. In recent years, learning-based
segmentation methods have enabled precise quantification of cell type and
morphology, but typically rely on large datasets with fully annotated ground
truth (GT) labels. This paper explores the effects of imperfect labels on
learning-based segmentation models and evaluates the generalisability of these
models to different tissue types. Our results show that removing 50% of cell
annotations from GT masks only reduces the dice similarity coefficient (DSC)
score to 0.874 (from 0.889 achieved by a model trained on fully annotated GT
masks). This implies that annotation time can in fact be reduced by at least
half without detrimentally affecting performance. Furthermore, training our
single-tissue model on imperfect labels only decreases DSC by 0.031 on an
unseen tissue type compared to its multi-tissue counterpart, with negligible
qualitative differences in segmentation. Additionally, bootstrapping the
worst-performing model (with 5% of cell annotations) a total of ten times
improves its original DSC score of 0.720 to 0.829. These findings imply that
less time and work can be put into the process of producing comparable
segmentation models; this includes eliminating the need for multiple IMC tissue
types during training, whilst also providing the potential for models with very
few labels to improve on themselves. Source code is available on GitHub:
https://github.com/kimberley/ISBI2024.
- Abstract(参考訳): imaging mass cytometry (imc) は比較的新しい生体組織を細胞内分解能でイメージングする技術である。
近年、学習に基づくセグメンテーション手法により、細胞型と形態の正確な定量化が可能になっているが、一般的には、完全に注釈付き基底真理(gt)ラベルを持つ大規模データセットに依存している。
本稿では,不完全ラベルが学習ベースセグメンテーションモデルに及ぼす影響について検討し,これらのモデルの組織タイプへの一般化性を評価する。
以上の結果から,GTマスクから50%の細胞アノテーションを除去すると,DSCスコアは0.874に低下する(GTマスクで訓練したモデルによる0.889から)。
これは、アノテーションの時間がパフォーマンスに悪影響を及ぼすことなく、少なくとも半分削減できることを意味する。
さらに,不完全ラベルを用いた単発モデルの訓練では,多発組織型に比べてdscが0.031減少し,セグメンテーションの質的差異が無視できる。
さらに、最悪のパフォーマンスモデル(5%の細胞アノテーションを含む)をブートストラッピングすると、10倍のDSCスコアが0.720から0.829に向上する。
これらの知見は、トレーニング中に複数のIMC組織タイプの必要性を排除し、また、ラベルがほとんどないモデルが自分自身で改善する可能性も提供することを含む、同等のセグメンテーションモデルを作成するプロセスに、時間と作業が費やされる可能性があることを示唆している。
ソースコードはgithubにある。 https://github.com/kimberley/isbi2024。
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