論文の概要: Interpolating many-body wave functions for accelerated molecular dynamics on the near-exact electronic surface
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2402.11097v2
- Date: Tue, 13 Aug 2024 21:57:20 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-08-15 18:16:52.843630
- Title: Interpolating many-body wave functions for accelerated molecular dynamics on the near-exact electronic surface
- Title（参考訳）: 近接電子面上の加速分子動力学のための多体波動関数の補間
- Authors: Yannic Rath, George H. Booth,
- Abstract要約: 我々は原子配置の空間を通して相関多電子状態のスキームを開発する。
我々は、その後のダイナミクスに対して、ほぼ正確なポテンシャルエネルギー表面への証明可能な収束を示す。
分子動力学の軌跡を体系的に解くため、現代の電子構造アプローチと組み合わせる。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: While there have been many developments in computational probes of both strongly-correlated molecular systems and machine-learning accelerated molecular dynamics, there remains a significant gap in capabilities in simulating accurate non-local electronic structure over timescales on which atoms move. We develop an approach to bridge these fields with a practical interpolation scheme for the correlated many-electron state through the space of atomic configurations, whilst avoiding the exponential complexity of these underlying electronic states. With a small number of accurate correlated wave functions as a training set, we demonstrate provable convergence to near-exact potential energy surfaces for subsequent dynamics with propagation of a valid many-body wave function and inference of its variational energy whilst retaining a mean-field computational scaling. This represents a profoundly different paradigm to the direct interpolation of potential energy surfaces in established machine-learning approaches. We combine this with modern electronic structure approaches to systematically resolve molecular dynamics trajectories and converge thermodynamic quantities with a high-throughput of several million interpolated wave functions with explicit validation of their accuracy from only a few numerically exact quantum chemical calculations. We also highlight the comparison to traditional machine-learned potentials or dynamics on mean-field surfaces.
- Abstract（参考訳）: 強相関分子系と機械学習加速分子動力学の計算プローブの開発は数多く行われているが、原子が移動する時間スケールで正確な非局所電子構造をシミュレートする能力には大きなギャップが残っている。
我々は、これらの基礎となる電子状態の指数的複雑さを回避しつつ、原子配置の空間を通じて相関多電子状態に対する実用的な補間スキームでこれらの分野を橋渡しするアプローチを開発する。
トレーニングセットとして正確な相関波動関数の数が少なかったため、平均場計算スケーリングを保ちながら、有効な多体波動関数の伝播と変動エネルギーの推測を伴って、後続のダイナミクスに対して、近似ポテンシャルエネルギー面への証明可能な収束を示す。
これは、確立された機械学習アプローチにおけるポテンシャルエネルギー表面の直接補間に対する、非常に異なるパラダイムである。
分子動力学を体系的に解き、熱力学量を数百万の補間波動関数の高スループットで収束させ、数個の数値的な量子化学計算からその精度を明示的に検証する現代の電子構造手法と組み合わせる。
また、平均場表面における従来の機械学習電位やダイナミクスとの比較も強調する。
関連論文リスト
- Laser-painted cavity-mediated interactions in a quantum gas [0.0]
超低温の原子ガスに基づく実験プラットフォームは、複雑なシステムの量子シミュレーションを大幅に進歩させた。
本稿では,レーザー塗装された空洞媒介相互作用を用いた実験手法を提案する。
提案手法は,キャビティ量子力学の汎用性とレーザ操作の精度を組み合わせたものである。
論文 参考訳（メタデータ） (2024-05-13T06:13:16Z) - Striking the Right Balance of Encoding Electron Correlation in the Hamiltonian and the Wavefunction Ansatz [0.0]
多重構成電子構造理論は多電子波動関数に最も多用途な近似を与える。
我々は、超相関モデルを定義することができる単純な電子のみの相関式を支持する。
論文 参考訳（メタデータ） (2024-04-30T00:34:34Z) - Fast and accurate nonadiabatic molecular dynamics enabled through variational interpolation of correlated electron wavefunctions [0.0]
我々は,化学空間を平均フィールドコストで多体波動関数の小さなトレーニングセットを開発する。
解析的多状態力と非断熱的結合が非断熱的分子動力学への応用を可能にすることを示す。
これにより、光励起された28原子水素鎖の非断熱的分子動力学に応用できる。
論文 参考訳（メタデータ） (2024-03-18T21:44:46Z) - Ab-initio variational wave functions for the time-dependent many-electron Schrödinger equation [41.94295877935867]
平均場近似を超越したフェルミオン時間依存波動関数に対する変動的アプローチを提案する。
ニューラルネットワークのパラメータ化によって拡張された時間依存のJastrow因子とバックフロー変換を使用します。
この結果は、時間進化を正確に捉え、相互作用する電子系の量子力学に関する洞察を与える、我々の変分的アプローチの能力を示している。
論文 参考訳（メタデータ） (2024-03-12T09:37:22Z) - Modeling Non-Covalent Interatomic Interactions on a Photonic Quantum
Computer [50.24983453990065]
我々は、cQDOモデルがフォトニック量子コンピュータ上でのシミュレーションに自然に役立っていることを示す。
我々は、XanaduのStrawberry Fieldsフォトニクスライブラリを利用して、二原子系の結合エネルギー曲線を計算する。
興味深いことに、2つの結合したボソニックQDOは安定な結合を示す。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-06-14T14:44:12Z) - Tuning long-range fermion-mediated interactions in cold-atom quantum
simulators [68.8204255655161]
コールド原子量子シミュレータにおける工学的な長距離相互作用は、エキゾチックな量子多体挙動を引き起こす。
そこで本研究では,現在実験プラットフォームで利用可能ないくつかのチューニングノブを提案する。
論文 参考訳（メタデータ） (2022-03-31T13:32:12Z) - Stochastic Variational Approach to Small Atoms and Molecules Coupled to
Quantum Field Modes [55.41644538483948]
空洞QEDの量子場に結合した少数の粒子系のエネルギーと波動関数の変動計算(SVM)を提案する。
2次元のトライアン電子や閉じ込められた電子、He原子や水素分子の例を示す。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-08-25T13:40:42Z) - Computing molecular excited states on a D-Wave quantum annealer [52.5289706853773]
分子系の励起電子状態の計算にD波量子アニールを用いることを実証する。
これらのシミュレーションは、太陽光発電、半導体技術、ナノサイエンスなど、いくつかの分野で重要な役割を果たしている。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-07-01T01:02:17Z) - Molecular Interactions Induced by a Static Electric Field in Quantum
Mechanics and Quantum Electrodynamics [68.98428372162448]
我々は、一様静電場を受ける2つの中性原子または分子間の相互作用を研究する。
我々の焦点は、電場誘起静電分極と分散相互作用への主要な寄与の間の相互作用を理解することである。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-03-30T14:45:30Z) - Controlled coherent dynamics of [VO(TPP)], a prototype molecular nuclear
qudit with an electronic ancilla [50.002949299918136]
本稿では,[VO(TPP)](バナジルテトラフェニルポルフィリン酸塩)が量子計算アルゴリズムの実装に適していることを示す。
超微細相互作用によって結合された電子スピン1/2を核スピン7/2に埋め込み、どちらも顕著なコヒーレンスによって特徴づけられる。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-03-15T21:38:41Z) - Multi-task learning for electronic structure to predict and explore
molecular potential energy surfaces [39.228041052681526]
我々はOrbNetモデルを洗練し、分子のエネルギー、力、その他の応答特性を正確に予測する。
このモデルは、すべての電子構造項に対する解析的勾配の導出により、エンドツーエンドで微分可能である。
ドメイン固有の特徴を用いることにより、化学空間をまたいで移動可能であることが示されている。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-11-05T06:48:46Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト（すべての情報・翻訳含む）の品質を保証せず、本サイト（すべての情報・翻訳含む）を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。