論文の概要: AutoRD: An Automatic and End-to-End System for Rare Disease Knowledge Graph Construction Based on Ontologies-enhanced Large Language Models

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2403.00953v2
• Date: Thu, 10 Oct 2024 17:24:01 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2024-10-11 14:29:40.159696
• Title: AutoRD: An Automatic and End-to-End System for Rare Disease Knowledge Graph Construction Based on Ontologies-enhanced Large Language Models
• Title（参考訳）: AutoRD:オントロジー強化大言語モデルに基づく希少疾患知識グラフ構築のための自動エンドツーエンドシステム
• Authors: Lang Cao, Jimeng Sun, Adam Cross,
• Abstract要約: 希少な病気は世界中で数百万人に影響を与えるが、その頻度が低いため研究の焦点が限られていることが多い。 近年のLarge Language Models (LLMs) の進歩は, 医療情報の抽出を自動化することを約束している。 本稿では,まれな疾患に関する医療用テキストから情報を自動的に抽出するAutoRDというエンドツーエンドシステムを提案する。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 25.966454809890227
• License:
• Abstract: Rare diseases affect millions worldwide but often face limited research focus due to their low prevalence. This results in prolonged diagnoses and a lack of approved therapies. Recent advancements in Large Language Models (LLMs) have shown promise in automating the extraction of medical information, offering potential to improve medical diagnosis and management. However, most LLMs lack professional medical knowledge, especially concerning rare diseases, and struggle to handle the latest rare disease information. They also cannot effectively manage rare disease data and are not directly suitable for diagnosis and management tasks. Our objective is to create an end-to-end system called AutoRD, which automates the extraction of information from medical texts about rare diseases, focusing on entities and their relations. AutoRD integrates up-to-date structured knowledge and demonstrates superior performance in rare disease extraction tasks. We conduct various experiments to evaluate AutoRD's performance, aiming to surpass common LLMs and traditional methods.
• Abstract（参考訳）: 希少な病気は世界中で数百万人に影響を与えるが、その頻度が低いために研究の焦点が限られていることが多い。 この結果、長期の診断と承認された治療法の欠如が生じた。 近年のLLM(Large Language Models)の進歩は、医療情報の抽出を自動化し、医療診断と管理を改善する可能性を示唆している。 しかし、ほとんどのLSMは専門的な医学知識、特にまれな疾患に関する知識を欠いており、最新の稀な疾患情報を扱うのに苦労している。 また、希少な疾患データを効果的に管理することはできず、診断や管理業務に直接適さない。 本研究の目的は,希少疾患の医療用テキストから情報を自動的に抽出するAutoRDというエンド・ツー・エンド・エンド・システムを作ることである。 AutoRDは最新の構造化知識を統合し、まれな疾患抽出タスクにおいて優れた性能を示す。 我々はAutoRDの性能を評価するために様々な実験を行い、一般的なLCMや従来の手法を超越することを目的としている。

関連論文リスト

• MMed-RAG: Versatile Multimodal RAG System for Medical Vision Language Models [49.765466293296186]
  近年,Med-LVLM (Med-LVLMs) の進歩により,対話型診断ツールの新たな可能性が高まっている。 Med-LVLMは、しばしば事実の幻覚に悩まされ、誤った診断につながることがある。 我々は,Med-LVLMの現実性を高めるために,多目的マルチモーダルRAGシステムMMed-RAGを提案する。
  論文  参考訳（メタデータ） (2024-10-16T23:03:27Z)
• MAGDA: Multi-agent guideline-driven diagnostic assistance [43.15066219293877]
  救急部門、地方病院、または未開発地域の診療所では、臨床医は訓練された放射線技師による高速な画像分析を欠いていることが多い。 本研究では,ゼロショットガイドライン駆動意思決定支援のための新しいアプローチを提案する。 我々は、患者診断に到達するために協調する、対照的な視覚言語モデルで強化された複数のLLMエージェントのシステムをモデル化する。
  論文  参考訳（メタデータ） (2024-09-10T09:10:30Z)
• Assessing and Enhancing Large Language Models in Rare Disease Question-answering [64.32570472692187]
  本稿では,レアな疾患の診断におけるLarge Language Models (LLMs) の性能を評価するために,レアな疾患問合せデータセット(ReDis-QA)を導入する。 ReDis-QAデータセットでは1360の高品質な質問応答ペアを収集し,205の稀な疾患をカバーした。 その後、いくつかのオープンソースのLCMをベンチマークし、希少疾患の診断がこれらのモデルにとって重要な課題であることを示した。 実験の結果,ReCOPは,ReDis-QAデータセット上でのLCMの精度を平均8%向上できることがわかった。
  論文  参考訳（メタデータ） (2024-08-15T21:09:09Z)
• GMAI-MMBench: A Comprehensive Multimodal Evaluation Benchmark Towards General Medical AI [67.09501109871351]
  LVLM(Large Vision-Language Model)は、画像、テキスト、生理学的信号などの多様なデータタイプを扱うことができる。 GMAI-MMBenchは、よく分類されたデータ構造と、これまででもっとも包括的な一般医療用AIベンチマークである。 38の医療画像モダリティ、18の臨床関連タスク、18の部門、視覚質問回答(VQA)フォーマットの4つの知覚的粒度からなる284のデータセットで構成されている。
  論文  参考訳（メタデータ） (2024-08-06T17:59:21Z)
• A Survey of Artificial Intelligence in Gait-Based Neurodegenerative Disease Diagnosis [51.07114445705692]
  神経変性疾患(神経変性疾患、ND)は、伝統的に医学的診断とモニタリングのために広範囲の医療資源と人的努力を必要とする。 重要な疾患関連運動症状として、ヒトの歩行を利用して異なるNDを特徴づけることができる。 人工知能(AI)モデルの現在の進歩は、NDの識別と分類のための自動歩行分析を可能にする。
  論文  参考訳（メタデータ） (2024-05-21T06:44:40Z)
• A Hybrid Framework with Large Language Models for Rare Disease Phenotyping [4.550497164299771]
  希少な疾患は、その頻度が低く、異質な臨床的プレゼンテーションのため、診断と治療において重大な課題となる。 本研究では,辞書ベースの自然言語処理(NLP)ツールと大規模言語モデル(LLM)を組み合わせたハイブリッドアプローチを開発することを目的とする。 本稿では,Orphanet Rare Disease Ontology (ORDO) とUnified Medical Language System (UMLS) を統合した新たなハイブリッドフレームワークを提案する。
  論文  参考訳（メタデータ） (2024-05-16T20:59:28Z)
• Conversational Disease Diagnosis via External Planner-Controlled Large Language Models [18.93345199841588]
  本研究は,医師のエミュレートによる計画能力の向上を目的としたLCMに基づく診断システムを提案する。 実際の患者電子カルテデータを利用して,仮想患者と医師とのシミュレーション対話を構築した。
  論文  参考訳（メタデータ） (2024-04-04T06:16:35Z)
• RareBench: Can LLMs Serve as Rare Diseases Specialists? [11.828142771893443]
  Generalist Large Language Models (LLMs) は、医学的診断を含む様々な領域において有望であることを示している。 世界中で約3億人に影響を及ぼす希少な疾患は、しばしば不満足な臨床診断率を持つ。 RareBenchは、希少疾患の領域における4つの重要な次元におけるLSMの能力を評価するために設計された先駆的なベンチマークである。 GPT-4の診断能力と専門医との総合的な比較検討を行った。
  論文  参考訳（メタデータ） (2024-02-09T11:34:16Z)
• Towards Medical Artificial General Intelligence via Knowledge-Enhanced Multimodal Pretraining [121.89793208683625]
  医療人工知能(MAGI)は、1つの基礎モデルで異なる医療課題を解くことができる。 我々は、Micical-knedge-enhanced mulTimOdal pretRaining (motoR)と呼ばれる新しいパラダイムを提案する。
  論文  参考訳（メタデータ） (2023-04-26T01:26:19Z)
• Graph-Evolving Meta-Learning for Low-Resource Medical Dialogue Generation [150.52617238140868]
  ソース疾患からターゲット疾患へ診断経験を移すために、低リソースの医療対話生成を提案します。 また,新しい疾患の症状相関を推論するためのコモンセンスグラフの進化を学習するグラフ進化メタラーニングフレームワークを開発した。
  論文  参考訳（メタデータ） (2020-12-22T13:20:23Z)

関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。

指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト（すべての情報・翻訳含む）の品質を保証せず、本サイト（すべての情報・翻訳含む）を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。