論文の概要: Extending the Tavis-Cummings model for molecular ensembles -- Exploring the effects of dipole self energies and static dipole moments
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2404.10680v2
- Date: Tue, 16 Jul 2024 12:32:52 GMT
- ステータス: 処理完了
- システム内更新日: 2024-07-17 20:59:06.786019
- Title: Extending the Tavis-Cummings model for molecular ensembles -- Exploring the effects of dipole self energies and static dipole moments
- Title（参考訳）: 分子アンサンブルに対するTavis-Cummingsモデルの拡張 -- 双極子自己エネルギーと静的双極子モーメントの効果を探る
- Authors: Lucas Borges, Thomas Schnappinger, Markus Kowalewski,
- Abstract要約: 分子アンサンブルに対するTavis-Cummingsモデルを拡張した。
光共振器に共振結合したMgH$+$分子の励起状態ダイナミクスと分光をシミュレートする。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/
- Abstract: Strong coupling of organic molecules to the vacuum field of a nanoscale cavity can be used to modify their chemical and physical properties. We extend the Tavis-Cummings model for molecular ensembles and show that the often neglected interaction terms arising from the static dipole moment and the dipole self-energy are essential for a correct description of the light-matter interaction in polaritonic chemistry. On the basis of a full quantum description, we simulate the excited-state dynamics and spectroscopy of MgH$^+$ molecules resonantly coupled to an optical cavity. We show that the inclusion of static dipole moments and the dipole self-energy is necessary to obtain a consistent model. We construct an efficient two-level system approach that reproduces the main features of the real molecular system and may be used to simulate larger molecular ensembles.
- Abstract（参考訳）: 有機分子とナノスケールキャビティの真空場との強いカップリングは、それらの化学的および物理的性質を変更するために用いられる。
分子アンサンブルに対するTavis-Cummingsモデルを拡張し、静的双極子モーメントと双極子自己エネルギーから生じるしばしば無視される相互作用項が、偏光化学における光-物質相互作用の正確な記述に不可欠であることを示す。
完全な量子記述に基づいて、光空洞に共鳴結合したMgH$^+$分子の励起状態ダイナミクスと分光をシミュレートする。
静的双極子モーメントと双極子自己エネルギーの包含は、一貫したモデルを得るのに必要であることを示す。
実分子系の主要な特徴を再現し,より大規模な分子アンサンブルをシミュレートする,効率的な2レベルシステムアプローチを構築した。
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