論文の概要: SGUQ: Staged Graph Convolution Neural Network for Alzheimer's Disease Diagnosis using Multi-Omics Data
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2410.11046v1
- Date: Mon, 14 Oct 2024 19:51:32 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2024-10-16 14:00:26.827226
- Title: SGUQ: Staged Graph Convolution Neural Network for Alzheimer's Disease Diagnosis using Multi-Omics Data
- Title(参考訳): SGUQ:マルチオミクスデータを用いたアルツハイマー病診断のための段階的グラフ畳み込みニューラルネットワーク
- Authors: Liang Tao, Yixin Xie, Jeffrey D Deng, Hui Shen, Hong-Wen Deng, Weihua Zhou, Chen Zhao,
- Abstract要約: アルツハイマー病(英語: Alzheimer's disease、AD)は、慢性神経変性疾患であり、認知症の主要な原因である。
従来のアプローチでは、通常、最適なAD診断を達成するために、すべてのオミクスデータを最初から完了する必要がある。
我々は不確実性定量化(SGUQ)を用いたグラフ畳み込みネットワークを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 7.090283934070421
- License:
- Abstract: Alzheimer's disease (AD) is a chronic neurodegenerative disorder and the leading cause of dementia, significantly impacting cost, mortality, and burden worldwide. The advent of high-throughput omics technologies, such as genomics, transcriptomics, proteomics, and epigenomics, has revolutionized the molecular understanding of AD. Conventional AI approaches typically require the completion of all omics data at the outset to achieve optimal AD diagnosis, which are inefficient and may be unnecessary. To reduce the clinical cost and improve the accuracy of AD diagnosis using multi-omics data, we propose a novel staged graph convolutional network with uncertainty quantification (SGUQ). SGUQ begins with mRNA and progressively incorporates DNA methylation and miRNA data only when necessary, reducing overall costs and exposure to harmful tests. Experimental results indicate that 46.23% of the samples can be reliably predicted using only single-modal omics data (mRNA), while an additional 16.04% of the samples can achieve reliable predictions when combining two omics data types (mRNA + DNA methylation). In addition, the proposed staged SGUQ achieved an accuracy of 0.858 on ROSMAP dataset, which outperformed existing methods significantly. The proposed SGUQ can not only be applied to AD diagnosis using multi-omics data but also has the potential for clinical decision-making using multi-viewed data. Our implementation is publicly available at https://github.com/chenzhao2023/multiomicsuncertainty.
- Abstract(参考訳): アルツハイマー病(英語: Alzheimer's disease、AD)は、慢性神経変性疾患であり、認知症の主要な原因であり、世界中のコスト、死亡率、重荷に大きな影響を及ぼす。
ゲノム学、転写学、プロテオミクス、エピゲノミクスなどの高スループットオミクス技術の出現は、ADの分子的理解に革命をもたらした。
従来のAIアプローチでは、通常、不効率で不要な最適なAD診断を達成するために、すべてのオミクスデータを最初から完了する必要がある。
臨床コストを低減し,マルチオミクスデータを用いたAD診断の精度を向上させるために,不確実性定量化(SGUQ)を備えたグラフ畳み込みネットワークを提案する。
SGUQはmRNAから始まり、必要なときにのみDNAメチル化とmiRNAデータを徐々に組み込んで、全体的なコストを削減し、有害な検査に曝露する。
実験の結果、サンプルの46.23%は単一のモダルオミクスデータ(mRNA)だけで確実に予測でき、さらに16.04%のサンプルは2つのオミクスデータ型(mRNA + DNAメチル化)を組み合わせると信頼できる予測を達成できることがわかった。
さらに、提案したステージ付きSGUQはROSMAPデータセットの0.858の精度を達成し、既存の手法を著しく上回った。
提案したSGUQは, マルチオミクスデータを用いたAD診断に応用できるだけでなく, マルチビューデータを用いた臨床診断の可能性を秘めている。
私たちの実装はhttps://github.com/chenzhao2023/multiomicsuncertainty.comで公開されています。
関連論文リスト
- GFE-Mamba: Mamba-based AD Multi-modal Progression Assessment via Generative Feature Extraction from MCI [5.355943545567233]
アルツハイマー病(英語: Alzheimer's Disease、AD)は、軽度認知障害(MCI)から進行する可逆性神経変性疾患である。
生成特徴抽出(GFE)に基づく分類器GFE-Mambaを紹介する。
評価尺度、MRI、PETのデータを統合し、より深いマルチモーダル融合を可能にする。
GFE-MambaモデルがMCIからADへの変換予測に有効であることを示す。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-07-22T15:22:33Z) - Incomplete Multimodal Learning for Complex Brain Disorders Prediction [65.95783479249745]
本稿では,変換器と生成対向ネットワークを用いた不完全なマルチモーダルデータ統合手法を提案する。
アルツハイマー病神経画像イニシアチブコホートを用いたマルチモーダルイメージングによる認知変性と疾患予後の予測に本手法を適用した。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-05-25T16:29:16Z) - Time-dependent Iterative Imputation for Multivariate Longitudinal
Clinical Data [0.0]
Time-Dependent Iterative Imputationは時系列データを計算するための実用的なソリューションを提供する。
500,000人以上の患者を観察するコホートに応用した場合,本手法は最先端の計算法より優れていた。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-04-16T16:10:49Z) - Machine Learning Based Multimodal Neuroimaging Genomics Dementia Score
for Predicting Future Conversion to Alzheimer's Disease [2.914776804701307]
画像/遺伝子型に基づくDATスコアを作成した。
DATスコアの0.5しきい値を用いて,将来,被験者がDATを発達させるか否かを予測した。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-03-11T01:35:30Z) - StRegA: Unsupervised Anomaly Detection in Brain MRIs using a Compact
Context-encoding Variational Autoencoder [48.2010192865749]
教師なし異常検出(UAD)は、健康な被験者の異常なデータセットからデータ分布を学習し、分布サンプルの抽出に応用することができる。
本研究では,コンテクストエンコーディング(context-encoding)VAE(ceVAE)モデルのコンパクトバージョンと,前処理と後処理のステップを組み合わせて,UADパイプライン(StRegA)を作成することを提案する。
提案したパイプラインは、BraTSデータセットのT2w画像と0.859$pm$0.112の腫瘍を検出しながら、Diceスコアが0.642$pm$0.101に達した。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-01-31T14:27:35Z) - Automatic Assessment of Alzheimer's Disease Diagnosis Based on Deep
Learning Techniques [111.165389441988]
本研究では, MRI(sagittal magnetic resonance images)における疾患の存在を自動的に検出するシステムを開発する。
矢状面MRIは一般的には使われていないが、この研究は、少なくとも、ADを早期に同定する他の平面からのMRIと同じくらい効果があることを証明した。
本研究は,これらの分野でDLモデルを構築できることを実証する一方,TLは少ない例でタスクを完了するための必須のツールである。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-05-18T11:37:57Z) - Attack-agnostic Adversarial Detection on Medical Data Using Explainable
Machine Learning [0.0]
本論文では,2つのデータセット上での対比サンプルの正確な検出のためのモデル非依存説明性に基づく手法を提案する。
MIMIC-IIIとHenan-Renmin EHRのデータセットでは,縦軸攻撃に対する検出精度は77%であった。
MIMIC-CXRデータセットでは88%の精度を実現し、すべての設定において、両方のデータセットにおける敵検出技術の現状を10%以上改善した。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-05-05T10:01:53Z) - Federated Deep AUC Maximization for Heterogeneous Data with a Constant
Communication Complexity [77.78624443410216]
異種胸部データ検出のための改良型FDAMアルゴリズムを提案する。
本研究は,提案アルゴリズムの通信が機械数に強く依存し,精度レベルにも強く依存していることを示す。
FDAMアルゴリズムのベンチマークデータセットと、異なる組織の医療用胸部X線画像に対する効果を実験により実証した。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-02-09T04:05:19Z) - UNITE: Uncertainty-based Health Risk Prediction Leveraging Multi-sourced
Data [81.00385374948125]
我々はUNcertaInTyベースのhEalth Risk Prediction(UNITE)モデルを提案する。
UNITEは、複数ソースの健康データを活用した正確な疾患リスク予測と不確実性推定を提供する。
非アルコール性脂肪肝疾患(NASH)とアルツハイマー病(AD)の実態予測タスクにおけるUNITEの評価を行った。
UNITEはAD検出のF1スコアで最大0.841点、NASH検出のPR-AUCで最大0.609点を達成し、最高のベースラインで最大19%の高パフォーマンスを達成している。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-10-22T02:28:11Z) - CovidDeep: SARS-CoV-2/COVID-19 Test Based on Wearable Medical Sensors
and Efficient Neural Networks [51.589769497681175]
新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)がパンデミックを引き起こしている。
SARS-CoV-2の逆転写-ポリメラーゼ連鎖反応に基づく現在の試験体制は、試験要求に追いついていない。
我々は,効率的なDNNと市販のWMSを組み合わせたCovidDeepというフレームワークを提案する。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-07-20T21:47:28Z) - DNA Methylation Data to Predict Suicidal and Non-Suicidal Deaths: A
Machine Learning Approach [1.2891210250935146]
本研究の目的は,最新の機械学習アルゴリズムを用いてDNAメチル化データから自殺死・非自殺死を予測することである。
サポートベクターマシンを用いて,メチル化DNAプローブ強度の正規化値からなる既存の二次データを分類した。
クロスバリデーションを用いたにもかかわらず、BA11データに対する自殺死の予測は名目上完全なものであり、モデルの過度な適合の可能性を示している。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-04-04T00:34:22Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト(すべての情報・翻訳含む)の品質を保証せず、本サイト(すべての情報・翻訳含む)を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。