論文の概要: DeltaDock: A Unified Framework for Accurate, Efficient, and Physically Reliable Molecular Docking

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2410.11224v1
• Date: Tue, 15 Oct 2024 03:09:06 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2024-10-16 14:00:44.750606
• Title: DeltaDock: A Unified Framework for Accurate, Efficient, and Physically Reliable Molecular Docking
• Title（参考訳）: DeltaDock: 正確な、効率的、物理的に信頼性の高い分子ドッキングのための統一フレームワーク
• Authors: Jiaxian Yan, Zaixi Zhang, Jintao Zhu, Kai Zhang, Jianfeng Pei, Qi Liu,
• Abstract要約: 分子ドッキングはタンパク質-リガンド相互作用を理解するために構造に基づく薬物設計において重要である。 近年のドッキング法の発展により,従来のサンプリング法に比べて効率と精度が著しく向上した。 ポケット予測とサイト固有のドッキングからなる新しい2段階ドッキングフレームワークDeltaDockを提案する。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 15.205550571902366
• License:
• Abstract: Molecular docking, a technique for predicting ligand binding poses, is crucial in structure-based drug design for understanding protein-ligand interactions. Recent advancements in docking methods, particularly those leveraging geometric deep learning (GDL), have demonstrated significant efficiency and accuracy advantages over traditional sampling methods. Despite these advancements, current methods are often tailored for specific docking settings, and limitations such as the neglect of protein side-chain structures, difficulties in handling large binding pockets, and challenges in predicting physically valid structures exist. To accommodate various docking settings and achieve accurate, efficient, and physically reliable docking, we propose a novel two-stage docking framework, DeltaDock, consisting of pocket prediction and site-specific docking. We innovatively reframe the pocket prediction task as a pocket-ligand alignment problem rather than direct prediction in the first stage. Then we follow a bi-level coarse-to-fine iterative refinement process to perform site-specific docking. Comprehensive experiments demonstrate the superior performance of DeltaDock. Notably, in the blind docking setting, DeltaDock achieves a 31\% relative improvement over the docking success rate compared with the previous state-of-the-art GDL model. With the consideration of physical validity, this improvement increases to about 300\%.
• Abstract（参考訳）: リガンド結合の予測技術である分子ドッキングは、タンパク質-リガンド相互作用を理解するための構造に基づく薬物設計において重要である。 近年のドッキング法,特に幾何深層学習(GDL)を活用したドッキング法は,従来のサンプリング法に比べて高い効率性と精度の優位性を示した。 これらの進歩にもかかわらず、現在の手法は特定のドッキング設定に合わせて調整されることが多く、タンパク質の側鎖構造を無視したり、大きな結合ポケットを扱うのが困難であったり、物理的に有効な構造の予測が困難であったりといった制限がある。 様々なドッキング設定に対応し,正確で,効率的で,物理的に信頼性の高いドッキングを実現するために,ポケット予測とサイト固有のドッキングからなる新しい2段階ドッキングフレームワークDeltaDockを提案する。 第1段階では直接予測ではなく,ポケットリガンドアライメント問題としてポケット予測タスクを革新的に再構成する。 次に, サイト固有のドッキングを行うために, 2段階の粗粒度反復精錬プロセスに従う。 総合的な実験はDeltaDockの優れた性能を示している。 特に、ブラインドドッキング環境では、DeltaDockは以前の最先端GDLモデルと比較してドッキング成功率よりも31倍の相対的な改善を実現している。 身体的妥当性を考慮すると、この改善はおよそ300\%に増加する。

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