論文の概要: MAMMAL -- Molecular Aligned Multi-Modal Architecture and Language

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2410.22367v1
• Date: Mon, 28 Oct 2024 20:45:52 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2024-10-31 14:23:52.617887
• Title: MAMMAL -- Molecular Aligned Multi-Modal Architecture and Language
• Title（参考訳）: MAMMAL - 分子配向型マルチモーダルアーキテクチャと言語
• Authors: Yoel Shoshan, Moshiko Raboh, Michal Ozery-Flato, Vadim Ratner, Alex Golts, Jeffrey K. Weber, Ella Barkan, Simona Rabinovici-Cohen, Sagi Polaczek, Ido Amos, Ben Shapira, Liam Hazan, Matan Ninio, Sivan Ravid, Michael M. Danziger, Joseph A. Morrone, Parthasarathy Suryanarayanan, Michal Rosen-Zvi, Efrat Hexter,
• Abstract要約: MAMMALは多目的マルチタスク基盤モデル ibm/biomed.omics.bl.sm.ma-ted-458m である。 我々は、幅広い分類、回帰、生成タスクをサポートするプロンプト構文を導入する。 典型的薬物発見パイプライン内の異なるステップにまたがる11種類の下流タスクのモデルを評価した。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.24434823694833652
• License:
• Abstract: Drug discovery typically consists of multiple steps, including identifying a target protein key to a disease's etiology, validating that interacting with this target could prevent symptoms or cure the disease, discovering a small molecule or biologic therapeutic to interact with it, and optimizing the candidate molecule through a complex landscape of required properties. Drug discovery related tasks often involve prediction and generation while considering multiple entities that potentially interact, which poses a challenge for typical AI models. For this purpose we present MAMMAL - Molecular Aligned Multi-Modal Architecture and Language - a method that we applied to create a versatile multi-task foundation model ibm/biomed.omics.bl.sm.ma-ted-458m that learns from large-scale biological datasets (2 billion samples) across diverse modalities, including proteins, small molecules, and genes. We introduce a prompt syntax that supports a wide range of classification, regression, and generation tasks. It allows combining different modalities and entity types as inputs and/or outputs. Our model handles combinations of tokens and scalars and enables the generation of small molecules and proteins, property prediction, and transcriptomic lab test predictions. We evaluated the model on 11 diverse downstream tasks spanning different steps within a typical drug discovery pipeline, where it reaches new SOTA in 9 tasks and is comparable to SOTA in 2 tasks. This performance is achieved while using a unified architecture serving all tasks, in contrast to the original SOTA performance achieved using tailored architectures. The model code and pretrained weights are publicly available at https://github.com/BiomedSciAI/biomed-multi-alignment and https://huggingface.co/ibm/biomed.omics.bl.sm.ma-ted-458m.
• Abstract（参考訳）: 薬物発見は典型的には、疾患の病因の標的となるタンパク質の鍵を同定し、この標的と相互作用することで症状を予防したり病気を治療したり、それと相互作用する小さな分子や生物学的治療を発見すること、必要な性質の複雑な風景を通して候補分子を最適化することなど、複数のステップから構成される。 薬物発見に関連するタスクは、しばしば予測と生成を伴い、潜在的に相互作用する複数のエンティティを考慮し、典型的なAIモデルに挑戦する。 この目的のために、MAMMAL - Molecular Aligned Multi-Modal Architecture and Language - タンパク質、小分子、遺伝子を含む様々なモジュールの大規模生物学的データセット(20億のサンプル)から学習する、多目的なマルチタスク基盤モデルibm/biomed.omics.bl.sm.ma-ted-458mを作成する方法を提案する。 我々は、幅広い分類、回帰、生成タスクをサポートするプロンプト構文を導入する。 入力や出力として異なるモダリティとエンティティタイプを組み合わせることができる。 我々のモデルはトークンとスカラーの組み合わせを処理し、小さな分子やタンパク質の生成、特性予測、転写実験室のテスト予測を可能にします。 典型的薬物発見パイプライン内の異なるステップにまたがる11の下流タスクにおいて、9つのタスクで新しいSOTAに到達し、2つのタスクでSOTAに匹敵する1つのタスクでモデルを評価した。 この性能は、全てのタスクに対応する統一アーキテクチャを使用して達成される。 モデルはhttps://github.com/BiomedSciAI/biomed-multi-alignmentとhttps://huggingface.co/ibm/biomed.omics.bl.sm.ma-ted-458mで公開されている。

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