論文の概要: EAP4EMSIG -- Enhancing Event-Driven Microscopy for Microfluidic Single-Cell Analysis
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2504.00047v2
- Date: Mon, 07 Jul 2025 12:01:58 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-07-08 15:46:34.301349
- Title: EAP4EMSIG -- Enhancing Event-Driven Microscopy for Microfluidic Single-Cell Analysis
- Title(参考訳): EAP4EMSIG -- マイクロ流体単一セル解析のためのイベント駆動顕微鏡の強化
- Abstract要約: イベント駆動顕微鏡のための実験自動化パイプラインの3つのコンポーネントをスマートマイクロ流体単セル分析に導入する。
EAP4IG: フォーカスオフセットを予測する高速で正確なMulti-Layer Perceptron(MLP)ベースのオートフォーカス方式。
自動焦点付けにより平均絶対誤差は0.105$mu$mで、推定時間は87msである。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 1.8258105145031496
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Microfluidic Live-Cell Imaging (MLCI) yields data on microbial cell factories. However, continuous acquisition is challenging as high-throughput experiments often lack real-time insights, delaying responses to stochastic events. We introduce three components in the Experiment Automation Pipeline for Event-Driven Microscopy to Smart Microfluidic Single-Cell Analysis (EAP4EMSIG): a fast, accurate Multi-Layer Perceptron (MLP)-based autofocusing method predicting the focus offset, an evaluation of real-time segmentation methods and a real-time data analysis dashboard. Our MLP-based autofocusing achieves a Mean Absolute Error (MAE) of 0.105 $\mu$m with inference times from 87 ms. Among eleven evaluated Deep Learning (DL) segmentation methods, Cellpose reached a Panoptic Quality (PQ) of 93.36 %, while a distance-based method was fastest (121 ms, Panoptic Quality 93.02 %).
- Abstract(参考訳): Microfluidic Live-Cell Imaging (MLCI)は、微生物の細胞工場のデータを収集する。
しかし、高スループットの実験ではリアルタイムの洞察が欠如し、確率的な事象に対する応答が遅れることがしばしばあるため、継続的な獲得は困難である。
本稿では,イベント駆動顕微鏡実験パイプラインからスマートマイクロ流体単セル分析(EAP4EMSIG)への3つのコンポーネントについて紹介する。高速かつ高精度なマルチ層パーセプトロン(MLP)ベースのオートフォーカス手法,リアルタイムセグメンテーション手法の評価,リアルタイムデータ分析ダッシュボード。
MLPをベースとした自動焦点付けにより,87msから推定時間0.105$\mu$mの平均絶対誤差(MAE)が達成され,11種類のDeep Learning (DL)セグメンテーション手法のうち,Cellposeは93.36 %,距離ベース手法は121ms,Panoptic Quality 93.02 %,Panoptic Quality 93.02 %)に達した。
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