論文の概要: MolCLIP: A Molecular-Auxiliary CLIP Framework for Identifying Drug Mechanism of Action Based on Time-Lapsed Mitochondrial Images
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2507.07663v1
- Date: Thu, 10 Jul 2025 11:38:54 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-07-11 16:40:15.37675
- Title: MolCLIP: A Molecular-Auxiliary CLIP Framework for Identifying Drug Mechanism of Action Based on Time-Lapsed Mitochondrial Images
- Title(参考訳): MolCLIP: 経時的ミトコンドリア画像に基づく作用機序の同定のための分子補助的CLIPフレームワーク
- Authors: Fengqian Pang, Chunyue Lei, Hongfei Zhao, Chenghao Liu, Zhiqiang Xing, Huafeng Wang, Chuyang Ye,
- Abstract要約: 薬物作用機構(英語版)(MoA)は、主に薬物分子が細胞とどのように相互作用するかを研究する。
深層学習モデルは、細胞の高濃度および蛍光画像に依存してMoAを認識するために使用されている。
タイムラプスイメージングは、薬物に対する細胞反応を観察するのにより適している。
本稿では,マイクロセルビデオと分子モダリティを組み合わせた最初の視覚言語モデルであるMolCLIPを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 18.49670825127819
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Drug Mechanism of Action (MoA) mainly investigates how drug molecules interact with cells, which is crucial for drug discovery and clinical application. Recently, deep learning models have been used to recognize MoA by relying on high-content and fluorescence images of cells exposed to various drugs. However, these methods focus on spatial characteristics while overlooking the temporal dynamics of live cells. Time-lapse imaging is more suitable for observing the cell response to drugs. Additionally, drug molecules can trigger cellular dynamic variations related to specific MoA. This indicates that the drug molecule modality may complement the image counterpart. This paper proposes MolCLIP, the first visual language model to combine microscopic cell video- and molecule-modalities. MolCLIP designs a molecule-auxiliary CLIP framework to guide video features in learning the distribution of the molecular latent space. Furthermore, we integrate a metric learning strategy with MolCLIP to optimize the aggregation of video features. Experimental results on the MitoDataset demonstrate that MolCLIP achieves improvements of 51.2% and 20.5% in mAP for drug identification and MoA recognition, respectively.
- Abstract(参考訳): 薬物作用機構(英: Drug Mechanism of Action, MOA)は、薬物の発見と臨床応用に欠かせない、薬物分子が細胞とどのように相互作用するかを主に研究する。
近年,様々な薬物に曝露された細胞の高濃度および蛍光画像に頼って,MoAの認識にディープラーニングモデルが用いられている。
しかし,これらの手法は生きた細胞の時間動態を観察しながら空間特性に焦点をあてる。
タイムラプスイメージングは、薬物に対する細胞反応を観察するのにより適している。
さらに、薬物分子は特定のMoAに関連する細胞動態を誘導することができる。
これは、薬物分子のモダリティが画像の相補性を示唆している。
本稿では,マイクロセルビデオと分子モダリティを組み合わせた最初の視覚言語モデルであるMolCLIPを提案する。
MolCLIPは分子逆CLIPフレームワークを設計し、分子潜伏空間の分布を学習するためのビデオ特徴を導く。
さらに,ビデオ機能の集約を最適化するために,MolCLIPとメトリック学習戦略を統合した。
MitoDatasetの実験結果は、MolCLIPがそれぞれ、薬物識別のためのmAPの51.2%と20.5%の改善を達成していることを示している。
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