論文の概要: Quantitative multi-metabolite imaging of Parkinson's disease using AI boosted molecular MRI

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2507.11329v1
• Date: Tue, 15 Jul 2025 14:01:54 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2025-07-16 19:46:03.139411
• Title: Quantitative multi-metabolite imaging of Parkinson's disease using AI boosted molecular MRI
• Title（参考訳）: AI増強分子MRIを用いたパーキンソン病の定量的マルチメタボライトイメージング
• Authors: Hagar Shmuely, Michal Rivlin, Or Perlman,
• Abstract要約: パーキンソン病(PD)の分子イメージングへの従来のアプローチは、放射性同位体、長いスキャン時間を必要とするか、空間分解能が低いだけである。 Saturation Transfer-based PD MRI(PD MRI)の最近の進歩は、画像コントラストが半定量的で非特異的であるにもかかわらず、生化学的洞察を与えている。 そこで我々は,高速な分子MRI取得パラダイムと深層学習に基づく再構築を併用し,急性MPTPマウスモデルを用いてグルタミン酸,移動タンパク質,半固形および移動マクロ分子のマルチメタボライト定量化を行った。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
• License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
• Abstract: Traditional approaches for molecular imaging of Parkinson's disease (PD) in vivo require radioactive isotopes, lengthy scan times, or deliver only low spatial resolution. Recent advances in saturation transfer-based PD magnetic resonance imaging (MRI) have provided biochemical insights, although the image contrast is semi-quantitative and nonspecific. Here, we combined a rapid molecular MRI acquisition paradigm with deep learning based reconstruction for multi-metabolite quantification of glutamate, mobile proteins, semisolid, and mobile macromolecules in an acute MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) mouse model. The quantitative parameter maps are in general agreement with the histology and MR spectroscopy, and demonstrate that semisolid magnetization transfer (MT), amide, and aliphatic relayed nuclear Overhauser effect (rNOE) proton volume fractions may serve as PD biomarkers.
• Abstract（参考訳）: パーキンソン病(PD)の分子イメージングへの従来のアプローチは、放射性同位体、長いスキャン時間を必要とするか、空間分解能が低いだけである。 Saturation Transfer-based PD MRI(PD MRI)の最近の進歩は、画像コントラストが半定量的で非特異的であるにもかかわらず、生化学的洞察を与えている。 そこで我々は,急性MPTP(1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)マウスモデルを用いて,高速な分子MRI取得パラダイムと深層学習に基づくグルタミン酸,移動タンパク質,半固形,および移動高分子の多代謝物定量化の再構築を行った。 定量的パラメータマップは、組織学およびMR分光法と一般的に一致しており、半固体磁化移動(MT)、アミド、脂肪族リレート核オーバーハウザー効果(rNOE)がPDバイオマーカーとして機能することを示した。

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