論文の概要: A Physiologically-Constrained Neural Network Digital Twin Framework for Replicating Glucose Dynamics in Type 1 Diabetes
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2508.05705v1
- Date: Thu, 07 Aug 2025 03:46:06 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-08-11 20:39:05.947186
- Title: A Physiologically-Constrained Neural Network Digital Twin Framework for Replicating Glucose Dynamics in Type 1 Diabetes
- Title(参考訳): 1型糖尿病におけるグルコース動態の再現のための生理学的拘束型ニューラルネットワークデジタル双生児フレームワーク
- Authors: Valentina Roquemen-Echeverri, Taisa Kushner, Peter G. Jacobs, Clara Mosquera-Lopez,
- Abstract要約: 1型糖尿病(T1D)患者の血糖動態のシミュレーションは、パーソナライズされた治療を開発し、データ駆動型臨床決定を支援するために重要である。
本稿では、T1Dのグルコース動態をシミュレートするために、生理的ニューラルネットワーク(NN)デジタルツインを紹介する。
デジタル双生児の394例中, 血糖値は模擬データと観察データとで同等であった。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 2.1271939534174673
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
- Abstract: Simulating glucose dynamics in individuals with type 1 diabetes (T1D) is critical for developing personalized treatments and supporting data-driven clinical decisions. Existing models often miss key physiological aspects and are difficult to individualize. Here, we introduce physiologically-constrained neural network (NN) digital twins to simulate glucose dynamics in T1D. To ensure interpretability and physiological consistency, we first build a population-level NN state-space model aligned with a set of ordinary differential equations (ODEs) describing glucose regulation. This model is formally verified to conform to known T1D dynamics. Digital twins are then created by augmenting the population model with individual-specific models, which include personal data, such as glucose management and contextual information, capturing both inter- and intra-individual variability. We validate our approach using real-world data from the T1D Exercise Initiative study. Two weeks of data per participant were split into 5-hour sequences and simulated glucose profiles were compared to observed ones. Clinically relevant outcomes were used to assess similarity via paired equivalence t-tests with predefined clinical equivalence margins. Across 394 digital twins, glucose outcomes were equivalent between simulated and observed data: time in range (70-180 mg/dL) was 75.1$\pm$21.2% (simulated) vs. 74.4$\pm$15.4% (real; P<0.001); time below range (<70 mg/dL) 2.5$\pm$5.2% vs. 3.0$\pm$3.3% (P=0.022); and time above range (>180 mg/dL) 22.4$\pm$22.0% vs. 22.6$\pm$15.9% (P<0.001). Our framework can incorporate unmodeled factors like sleep and activity while preserving key dynamics. This approach enables personalized in silico testing of treatments, supports insulin optimization, and integrates physics-based and data-driven modeling. Code: https://github.com/mosqueralopez/T1DSim_AI
- Abstract(参考訳): 1型糖尿病(T1D)患者の血糖動態のシミュレーションは、パーソナライズされた治療を開発し、データ駆動型臨床決定を支援するために重要である。
既存のモデルは、しばしば重要な生理的側面を見逃し、識別するのが困難である。
本稿では,T1Dのグルコース動態をシミュレートする生理的拘束型ニューラルネットワーク(NN)について紹介する。
解釈可能性と生理的整合性を確保するために、グルコース制御を記述する通常の微分方程式(ODE)の集合に整合した人口レベルNN状態空間モデルを構築した。
このモデルは、既知のT1D力学に従うことが正式に証明されている。
デジタル双生児は、グルコース管理や文脈情報などの個人データを含む個別のモデルで人口モデルを増強し、個人間の変動と個人内変動の両方をキャプチャすることによって作られる。
我々は,T1D エクササイズイニシアチブによる実世界のデータを用いて,我々のアプローチを検証する。
被験者1人当たりの2週間のデータを5時間連続に分割し, 模擬グルコースプロファイルを観察結果と比較した。
臨床的に有意な結果は、予め定義された臨床等価マージンを持つペア同値t-testsを用いて類似性を評価するために用いられた。
394人のデジタル双生児の間では、グルコースの結果はシミュレーションデータと観測データの間に等価であった: 時間 (70-180 mg/dL) は 75.1$\pm$21.2% (シミュレーション) 対 74.4$\pm$15.4% (現実; P<0.001) 時間以下の範囲 (<70 mg/dL) 2.5$\pm$5.2% 対 2.5$\pm$3.3% (P=0.022) 上記の範囲 (>180 mg/dL) 22.4$\pm$22.0% 対 22.6$\pm$15.9% (P<0.001) である。
我々のフレームワークは、キーダイナミクスを保ちながら、睡眠や活動のような非モデル化された要素を組み込むことができる。
このアプローチは、治療のシリコテストのパーソナライズを可能にし、インスリン最適化をサポートし、物理ベースのデータ駆動モデリングを統合する。
コード:https://github.com/mosqueralopez/T1DSim_AI
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