論文の概要: Amortized Sampling with Transferable Normalizing Flows
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2508.18175v1
- Date: Mon, 25 Aug 2025 16:28:18 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2025-08-26 18:43:45.86145
- Title: Amortized Sampling with Transferable Normalizing Flows
- Title(参考訳): 並進型正規化流を用いたアモルタイズサンプリング
- Authors: Charlie B. Tan, Majdi Hassan, Leon Klein, Saifuddin Syed, Dominique Beaini, Michael M. Bronstein, Alexander Tong, Kirill Neklyudov,
- Abstract要約: プロス(英: Prose)は、ペプチド分子動力学のコーパスで訓練された、最大8個の残基の移動可能な正規化フローである。
本稿では, Prose が様々なサンプリングアルゴリズムの提案であることを示す。
我々はProseデータセットをオープンソース化し、償却されたサンプリング手法と微調整目的の研究をさらに促進する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 65.48838168417564
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Efficient equilibrium sampling of molecular conformations remains a core challenge in computational chemistry and statistical inference. Classical approaches such as molecular dynamics or Markov chain Monte Carlo inherently lack amortization; the computational cost of sampling must be paid in-full for each system of interest. The widespread success of generative models has inspired interest into overcoming this limitation through learning sampling algorithms. Despite performing on par with conventional methods when trained on a single system, learned samplers have so far demonstrated limited ability to transfer across systems. We prove that deep learning enables the design of scalable and transferable samplers by introducing Prose, a 280 million parameter all-atom transferable normalizing flow trained on a corpus of peptide molecular dynamics trajectories up to 8 residues in length. Prose draws zero-shot uncorrelated proposal samples for arbitrary peptide systems, achieving the previously intractable transferability across sequence length, whilst retaining the efficient likelihood evaluation of normalizing flows. Through extensive empirical evaluation we demonstrate the efficacy of Prose as a proposal for a variety of sampling algorithms, finding a simple importance sampling-based finetuning procedure to achieve superior performance to established methods such as sequential Monte Carlo on unseen tetrapeptides. We open-source the Prose codebase, model weights, and training dataset, to further stimulate research into amortized sampling methods and finetuning objectives.
- Abstract(参考訳): 分子配座の効率的な平衡サンプリングは、計算化学と統計的推論における中心的な課題である。
分子動力学やマルコフ連鎖モンテカルロのような古典的なアプローチは本質的に非道徳化を欠いている。
生成モデルの広範な成功は、サンプリングアルゴリズムの学習を通じて、この制限を克服することへの関心を喚起した。
単一のシステムでトレーニングされた場合、従来の方法と同等のパフォーマンスを示したにもかかわらず、学習されたサンプルはシステム間での転送能力に制限があることをこれまで証明してきた。
2億8000万のパラメータを持つ全原子移動型正規化フローであるProseを,ペプチド分子動力学のコーパスで最大8個の残基で学習することにより,スケーラブルで移動可能なサンプリング器の設計を可能にすることを実証した。
Proseは、任意のペプチド系に対してゼロショット非相関な提案サンプルを描画し、配列の長さをまたいで従来は難解な転送性を達成すると同時に、正規化フローの効率的な評価を保っている。
様々なサンプリングアルゴリズムの提案として, Proseの有効性を実証し, モンテカルロのシーケンシャルなテトラペプチドの合成法に優れた性能を発揮するための, 簡易なサンプリングベースファインタニング法を提案する。
Proseのコードベース、モデルウェイト、トレーニングデータセットをオープンソースとして公開し、償却されたサンプリング手法と微調整目的の研究をさらに促進します。
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