論文の概要: SurGBSA: Learning Representations From Molecular Dynamics Simulations

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2509.03084v2
• Date: Wed, 10 Sep 2025 23:46:01 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2025-09-12 11:47:11.865652
• Title: SurGBSA: Learning Representations From Molecular Dynamics Simulations
• Title（参考訳）: SurGBSA:分子動力学シミュレーションから学ぶ
• Authors: Derek Jones, Yue Yang, Felice C. Lightstone, Niema Moshiri, Jonathan E. Allen, Tajana S. Rosing,
• Abstract要約: 薬物のような化合物やタンパク質の静的構造からの自己教師付き事前学習は、強力な学習された特徴表現を可能にする。 MDに基づく表現学習のための新しいモデリング手法として,SURrogate mmGBSAを提案する。 物理インフォームド・プレトレーニングの利点を初めて示し,140万以上の3次元軌跡の集合体上で代理MMGBSAモデルを訓練した。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 5.910755265815443
• License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
• Abstract: Self-supervised pretraining from static structures of drug-like compounds and proteins enable powerful learned feature representations. Learned features demonstrate state of the art performance on a range of predictive tasks including molecular properties, structure generation, and protein-ligand interactions. The majority of approaches are limited by their use of static structures and it remains an open question, how best to use atomistic molecular dynamics (MD) simulations to develop more generalized models to improve prediction accuracy for novel molecular structures. We present SURrogate mmGBSA (SurGBSA) as a new modeling approach for MD-based representation learning, which learns a surrogate function of the Molecular Mechanics Generalized Born Surface Area (MMGBSA). We show for the first time the benefits of physics-informed pre-training to train a surrogate MMGBSA model on a collection of over 1.4 million 3D trajectories collected from MD simulations of the CASF-2016 benchmark. SurGBSA demonstrates a dramatic 27,927x speedup versus a traditional physics-based single-point MMGBSA calculation while nearly matching single-point MMGBSA accuracy on the challenging pose ranking problem for identification of the correct top pose (-0.4% difference). Our work advances the development of molecular foundation models by showing model improvements when training on MD simulations. Models, code and training data are made publicly available.
• Abstract（参考訳）: 薬物のような化合物やタンパク質の静的構造からの自己教師付き事前学習は、強力な学習された特徴表現を可能にする。 学習された特徴は、分子特性、構造生成、タンパク質-リガンド相互作用を含む様々な予測タスクにおける最先端のパフォーマンスを示す。 大部分のアプローチは静的構造の使用によって制限されており、新しい分子構造に対する予測精度を改善するためにより一般化されたモデルを開発するために、原子論分子動力学(MD)シミュレーションをどのように使うのが最適かというオープンな疑問である。 MDに基づく表現学習のための新しいモデリング手法としてSURrogate mmGBSA(SurGBSA)を提案する。 本稿では,CASF-2016ベンチマークのMDシミュレーションから収集した140万点以上の3Dトラジェクトリを用いて,Surrogate MMGBSAモデルをトレーニングするための物理インフォームドプレトレーニングの利点を初めて示す。 SurGBSAは、従来の物理学ベースのシングルポイントMMGBSA計算と比較して劇的な27,927倍のスピードアップを示し、正しいトップポーズの識別に挑戦するポーズランキング問題(-0.4%の差)について、シングルポイントMMGBSAの精度とほぼ一致している。 本研究は,MDシミュレーションのトレーニングにおいて,モデル改良を示すことによって,分子基盤モデルの開発を進める。 モデル、コード、トレーニングデータは公開されています。

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