論文の概要: Formation of oriented polar molecules with a single shaped pulse

• arxiv url: http://arxiv.org/abs/2509.11968v1
• Date: Mon, 15 Sep 2025 14:20:41 GMT
• ステータス: 翻訳完了
• システム内更新日: 2025-09-16 17:26:23.335945
• Title: Formation of oriented polar molecules with a single shaped pulse
• Title（参考訳）: 単一形状パルスによる配向極性分子の形成
• Authors: Murilo D. Forlevesi, Edson Denis Leonel, Emanuel F. de Lima,
• Abstract要約: 一対の衝突原子から直接指向性極性分子を形成する可能性を探究する。 プロセスは1つの時間依存の線形偏光制御フィールドによって駆動される。 最適化された磁場は、光解離と振動安定化によって既に誘導されている分子配向を高めることができることを示す。
• 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
• License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
• Abstract: We explore the possibility of forming a oriented polar molecule directly from a pair of colliding atoms. The process comprises the photoassociation and vibrational stabilization along with the molecular orientation. These processes are driven by a single time-dependent, linearly polarized control field and proceeds entirely within the electronic ground state, leveraging the presence of a permanent dipole moment. The control field is found by means of an optimal quantum control algorithm with a single target observable given by the restriction of the orientation operator on a subset of bound levels. We consider a rovibrational model system for the collision of O + H atoms and solve directly the time-dependent Schrodinger equation. We show that the optimized field is capable of enhancing the molecular orientation already induced by the photoassociation and vibrational stabilization thus yielding oriented polar molecules that can be useful for many applications.
• Abstract（参考訳）: 一対の衝突原子から直接指向性極性分子を形成する可能性を探究する。 この工程は、分子配向とともに光解離及び振動安定化を含む。 これらの過程は1つの時間依存の線形偏光制御場によって駆動され、永久双極子モーメントの存在を利用して電子基底状態内で完全に進行する。 制御場は、境界レベルの部分集合上の向き演算子の制限により与えられる1つの目標観測可能な最適量子制御アルゴリズムによって見つける。 我々は、O + H原子の衝突に対する可算モデルシステムを検討し、時間依存シュロディンガー方程式を直接解いた。 最適化された磁場は、光解離と振動安定化によって既に誘導されている分子配向を高めることができ、多くの用途に有用な配向極性分子が得られることを示す。

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