論文の概要: Reshaping and quantifying inter- and intramolecular exchange in signal amplification by reversible exchange of pyruvate
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2601.03765v1
- Date: Wed, 07 Jan 2026 10:00:23 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-01-09 02:15:23.463664
- Title: Reshaping and quantifying inter- and intramolecular exchange in signal amplification by reversible exchange of pyruvate
- Title(参考訳): ピルビン酸の可逆交換によるシグナル増幅における分子間および分子間交換の再構成と定量化
- Authors: Charbel D. Assaf, Vladimir V. Zhivonitko, Amaia Vicario, Alexander A. Auer, Simon B. Duckett, Jan-Bernd Hövener, Andrey N. Pravdivtsev,
- Abstract要約: 可逆交換による信号増幅(SABRE)は、核スピン超分極技術である。
ここでは、パラ水素増進スピン選択NMR法を用いてピルビン酸結合を解析する。
本研究は,SABREの現在の理解を再形成するいくつかの重要な知見を明らかにするものである。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 33.72751145910978
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
- Abstract: Signal amplification by reversible exchange (SABRE) is a nuclear spin hyperpolarization technique in which the transient interaction of parahydrogen (pH2) and a target substrate with an iridium complex leads to polarization transfer to the substrate. Here, we use a parahydrogen-enhanced, spin-selective NMR method to investigate pyruvate binding, which is combined with exchange-model fitting and DFT calculations. Our study reveals several key findings that reshape the current understanding of SABRE: (a) intramolecular hydrogen exchange of the hydrides, occurring faster than pyruvate or H2 loss; (b) the discovery of a novel stable H2-IrImes-DMSO2-pyruvate complex; and (c) the crucial role of counterions, here Na+, in Ir-pyruvate binding. Previously unknown insights into complex kinetics and distributions as a function of temperature, [DMSO], [pyruvate], and hydrogen pressure are presented. The methods demonstrated here, exemplified by SABRE, provide a framework that is expected to guide future research in the field.
- Abstract(参考訳): 可逆交換(SABRE)による信号増幅は核スピン超分極技術であり、パラ水素(pH2)とイリジウム錯体との標的基質との過渡的な相互作用によって基板への偏極移動が導かれる。
ここでは、パラ水素強化スピン選択NMR法を用いてピルビン酸結合を解析し、交換モデルフィッティングとDFT計算を組み合わせた。
我々の研究は、SABREの現在の理解を再形成するいくつかの重要な発見を明らかにした。
a) ピルビン酸やH2の損失よりも早く起こる水和物の分子内水素交換
b) 安定なH2-IrImes-DMSO2-pyruvate複合体の発見,および
(c)Ir-ピルビン酸結合におけるカチオンの重要な役割は、ここではNa+である。
温度, [DMSO], [ピルビン酸], および水素圧の関数としての複雑な運動学と分布の未知の知見を提示する。
SABREによって実証された手法は、この分野における今後の研究を導くことが期待されるフレームワークを提供する。
関連論文リスト
- PHIP Sequences and Dipolar Fields [0.8192907805418583]
パラ水素誘導偏極(PHIP)は、パラ水素の単一位を標的分子に移動させることで、核スピンの効率的な過分極を実現する。
しかし、現実的な条件下では、B0/B1の不均一性は偏光伝達効率を著しく低下させる。
高濃度試料では、試料の磁化から生じる双極子場は、偏光伝達効率を著しく低下させることができる。
論文 参考訳(メタデータ) (2025-08-10T21:10:02Z) - Simulating and investigating various dynamic aspects of the $\rm{H}_2\rm{O}$-related hydrogen bond model [2.067188682696963]
$rmHrmO$に関連する水素結合の基本的なモデルが理論的に研究されている。
水素結合の生成と破壊は、周囲の媒体におけるフォノンの生成と破壊と共に起こる。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-10-19T14:29:01Z) - Simulation of Vibrational Circular Dichroism Spectra Using Second-Order Møller-Plesset Perturbation Theory and Configuration Interaction Doubles [0.0]
本稿では、波動関数に基づく原子軸テンソル(AAT)の1次参照計算について述べる。
分子試験では,MP2およびCIDに対するAATの偏差が49%以上であった。
AATの摂動に対する動的電子相関の包含は、結果として生じる回転強度とVCDスペクトルに大きな影響を及ぼす可能性がある。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-06-07T18:25:24Z) - Unraveling the Molecular Magic: AI Insights on the Formation of
Extraordinarily Stretchable Hydrogels [4.974500659156055]
過硫酸アンモニウム, メチレンビサクリルアミド, ジメチルエアクリルアミド, ポリエチレンオキシド濃度の操作により, 優れた伸縮性を持つハイドロゲルが発達した。
本研究は, この現象の基盤となる分子構造を, 潜在的な反応機構を探索することによって解明することを目的とする。
論文 参考訳(メタデータ) (2024-03-08T07:52:17Z) - Towards a unified picture of polarization transfer -- pulsed DNP and
chemically equivalent PHIP [1.015785232738621]
動的核偏極(DNP)やパラ水素誘起偏極(PHIP)のような核スピン超分極技術は、核磁気共鳴と磁気共鳴イメージングに革命をもたらした。
擬似スピン形式がDNPとPHIPの等価性を確立できることを示す。
これにより、PHIP と DNP における鍵偏極伝達配列の対応が確立され、シーケンス生成の概念の伝達が容易になる。
論文 参考訳(メタデータ) (2023-03-13T21:28:50Z) - Simulating Spin-Orbit Coupling With Quasidegenerate N-Electron Valence
Perturbation Theory [77.34726150561087]
本稿では,SO-QDNEVPT2におけるスピン軌道結合効果の最初の実装について述べる。
これらの方法の精度は、14および16の水素化物、3dおよび4d遷移金属イオン、および2つのアクチニド二酸化物に対して試験される。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-11-11T20:03:37Z) - N-electron valence perturbation theory with reference wavefunctions from
quantum computing: application to the relative stability of hydroxide anion
and hydroxyl radical [58.720142291102135]
水酸化物アニオンとヒドロキシルラジカルの量子シミュレーションが報告されている。
各種のエネルギーは解離曲線に沿って計算される。
我々は、IBMの量子デバイスに基づくAug-cc-pVQZに基づくヒドロキシルラジカルの電子親和性を計算する。
論文 参考訳(メタデータ) (2022-02-25T22:30:23Z) - Controlled coherent dynamics of [VO(TPP)], a prototype molecular nuclear
qudit with an electronic ancilla [50.002949299918136]
本稿では,[VO(TPP)](バナジルテトラフェニルポルフィリン酸塩)が量子計算アルゴリズムの実装に適していることを示す。
超微細相互作用によって結合された電子スピン1/2を核スピン7/2に埋め込み、どちらも顕著なコヒーレンスによって特徴づけられる。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-03-15T21:38:41Z) - Chemical tuning of spin clock transitions in molecular monomers based on
nuclear spin-free Ni(II) [52.259804540075514]
単核ニッケル錯体の電子スピン準位が最も低い2つの電子準位の間に、大きさの大きい量子トンネル分割が存在することを報告する。
このギャップに関連するレベルの反交差(磁気時計遷移)は、熱容量実験によって直接監視されている。
これらの結果と、対称性によってトンネルが禁止されているCo誘導体との比較は、クロック遷移が分子間スピン-スピン相互作用を効果的に抑制することを示している。
論文 参考訳(メタデータ) (2021-03-04T13:31:40Z) - Dynamical Strengthening of Covalent and Non-Covalent Molecular
Interactions by Nuclear Quantum Effects at Finite Temperature [58.999762016297865]
核量子効果(NQE)は非局在化された分子動力学を生成する傾向がある。
NQEはしばしば電子相互作用を増強し、有限温度での動的分子安定化をもたらす。
我々の発見は、分子や材料における原子核量子ゆらぎの多角的役割に関する新たな洞察をもたらす。
論文 参考訳(メタデータ) (2020-06-18T14:30:29Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト(すべての情報・翻訳含む)の品質を保証せず、本サイト(すべての情報・翻訳含む)を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。