論文の概要: Explainable Deep Radiogenomic Molecular Imaging for MGMT Methylation Prediction in Glioblastoma
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2601.07035v1
- Date: Sun, 11 Jan 2026 19:16:19 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-01-13 19:08:01.126521
- Title: Explainable Deep Radiogenomic Molecular Imaging for MGMT Methylation Prediction in Glioblastoma
- Title(参考訳): グリオ芽腫におけるMGMTメチル化予測のための説明可能なDeep Radiogenomic Molecular Imaging
- Authors: Hasan M Jamil,
- Abstract要約: O6-メチルグアニンDNAメチルトランスフェラーゼ(MGMT)遺伝子プロモーターのメチル化状態は重要な分子バイオマーカーである。
MGMTのステータスを決定する従来の方法は、侵襲的な生検に依存している。
本研究では,MGMTプロモーターメチル化の非侵襲的予測のための放射線ゲノム分子イメージング解析フレームワークを提案する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.7614628596146601
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
- Abstract: Glioblastoma (GBM) is a highly aggressive primary brain tumor with limited therapeutic options and poor prognosis. The methylation status of the O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) gene promoter is a critical molecular biomarker that influences patient response to temozolomide chemotherapy. Traditional methods for determining MGMT status rely on invasive biopsies and are limited by intratumoral heterogeneity and procedural risks. This study presents a radiogenomic molecular imaging analysis framework for the non-invasive prediction of MGMT promoter methylation using multi-parametric magnetic resonance imaging (mpMRI). Our approach integrates radiomics, deep learning, and explainable artificial intelligence (XAI) to analyze MRI-derived imaging phenotypes and correlate them with molecular labels. Radiomic features are extracted from FLAIR, T1-weighted, T1-contrast-enhanced, and T2-weighted MRI sequences, while a 3D convolutional neural network learns deep representations from the same modalities. These complementary features are fused using both early fusion and attention-based strategies and classified to predict MGMT methylation status. To enhance clinical interpretability, we apply XAI methods such as Grad-CAM and SHAP to visualize and explain model decisions. The proposed framework is trained on the RSNA-MICCAI Radiogenomic Classification dataset and externally validated on the BraTS 2021 dataset. This work advances the field of molecular imaging by demonstrating the potential of AI-driven radiogenomics for precision oncology, supporting non-invasive, accurate, and interpretable prediction of clinically actionable molecular biomarkers in GBM.
- Abstract(参考訳): Glioblastoma (GBM) は治療の選択肢が限られ,予後不良な原発性脳腫瘍である。
O6-メチルグアニンDNAメチルトランスフェラーゼ(MGMT)遺伝子プロモーターのメチル化状態は、テモゾロミド化学療法に対する患者反応に影響を与える重要な分子バイオマーカーである。
従来のMGMTの診断法は、浸潤性生検に依存しており、腫瘍内不均一性や手続き上のリスクによって制限されている。
本研究では,Multi-parametric magnetic resonance imaging (mpMRI) を用いたMGMTプロモーターメチル化の非侵襲的予測のための放射線ゲノム分子イメージング解析フレームワークを提案する。
提案手法は放射能,深層学習,説明可能な人工知能(XAI)を統合し,MRI画像の表現型を分析し,分子ラベルと相関する。
FLAIR、T1-weighted、T1-contrast-enhanced、T2-weighted MRIの配列から放射能の特徴を抽出し、3D畳み込みニューラルネットワークは同じモードから深部表現を学習する。
これらの相補的特徴は、初期の融合と注意に基づく戦略の両方を用いて融合され、MGMTメチル化状態を予測するために分類される。
臨床的解釈可能性を高めるために,Grad-CAM や SHAP などの XAI 法を適用し,モデル決定の可視化と説明を行う。
提案するフレームワークは、RSNA-MICCAI Radiogenomic Classificationデータセットに基づいてトレーニングされ、BraTS 2021データセットで外部から検証される。
この研究は、精密腫瘍学のためのAI駆動放射線ゲノミクスの可能性を実証し、GBMにおける臨床的に実行可能な分子バイオマーカーの非侵襲的、正確な、解釈可能な予測をサポートすることにより、分子イメージングの分野を前進させる。
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