論文の概要: Multi-modal MRI-Based Alzheimer's Disease Diagnosis with Transformer-based Image Synthesis and Transfer Learning
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2601.11614v1
- Date: Fri, 09 Jan 2026 22:26:38 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-01-25 16:54:51.79295
- Title: Multi-modal MRI-Based Alzheimer's Disease Diagnosis with Transformer-based Image Synthesis and Transfer Learning
- Title(参考訳): Transformer-based Image synthesis and Transfer Learning を用いたマルチモーダルMRIによるアルツハイマー病診断
- Authors: Jason Qiu,
- Abstract要約: アルツハイマー病(英語: Alzheimer's disease, AD)は、進行性神経変性疾患であり、臨床症状の発症より何年も前から病理学的変化が始まっている。
T1w MRIから直接FAおよびMDマップを予測する3DトランスUNet画像合成フレームワークを提案する。
私のモデルは高忠実度マップを生成し、構造類似度指数(SSIM)が0.93を超え、ピアーソン相関が強い(>0.94)。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 0.0
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder in which pathological changes begin many years before the onset of clinical symptoms, making early detection essential for timely intervention. T1-weighted (T1w) Magnetic Resonance Imaging (MRI) is routinely used in clinical practice to identify macroscopic brain alterations, but these changes typically emerge relatively late in the disease course. Diffusion MRI (dMRI), in contrast, is sensitive to earlier microstructural abnormalities by probing water diffusion in brain tissue. dMRI metrics, including fractional anisotropy (FA) and mean diffusivity (MD), provide complementary information about white matter integrity and neurodegeneration. However, dMRI acquisitions are time-consuming and susceptible to motion artifacts, limiting their routine use in clinical populations. To bridge this gap, I propose a 3D TransUNet image synthesis framework that predicts FA and MD maps directly from T1w MRI. My model generates high-fidelity maps, achieving a structural similarity index (SSIM) exceeding 0.93 and a strong Pearson correlation (>0.94) with ground-truth dMRI. When integrated into a multi-modal diagnostic model, these synthetic features boost AD classification accuracy by 5% (78.75%->83.75%) and, most importantly, improve mild cognitive impairment (MCI) detection by 12.5%. This study demonstrates that high-quality diffusion microstructural information can be inferred from routinely acquired T1w MRI, effectively transferring the benefits of multi-modality imaging to settings where diffusion data are unavailable. By reducing scan time while preserving complementary structural and microstructural information, the proposed approach has the potential to improve the accessibility, efficiency, and accuracy of AD diagnosis in clinical practice.
- Abstract(参考訳): アルツハイマー病(英語: Alzheimer's disease, AD)は、進行性神経変性疾患であり、臨床症状の発症より何年も前から病理学的変化が始まり、早期発見が時間的介入に不可欠である。
T1-weighted (T1w) Magnetic Resonance Imaging (MRI) は、脳のマクロな変化を特定するために臨床で日常的に用いられているが、これらの変化は通常、疾患コースにおいて比較的遅く現れる。
対照的に拡散MRI(dMRI)は、脳組織内の水拡散を予測することによって、初期の微細構造異常に敏感である。
分画異方性(FA)や平均拡散率(MD)を含むdMRI測定は、白質の完全性や神経変性に関する相補的な情報を提供する。
しかし、dMRIの取得は時間がかかり、運動する人工物に影響を受けやすいため、臨床における日常的な使用を制限している。
このギャップを埋めるために,T1w MRIから直接FAおよびMDマップを予測する3次元トランスUNet画像合成フレームワークを提案する。
私のモデルは高忠実度マップを生成し、構造類似度指数(SSIM)が0.93を超え、ピアーソン相関が強い(>0.94)。
マルチモーダル診断モデルに統合されると、これらの合成機能はAD分類の精度を5%(78.75%->83.75%)向上させ、最も重要なのは、軽度認知障害(MCI)の検出を12.5%向上させる。
本研究では, 日常的に取得したT1w MRIから高品質な拡散微細構造情報を推定できることを実証し, 多モードイメージングの利点を拡散データが利用できない環境に効果的に伝達することを示した。
補完的な構造情報や微細構造情報を保存しながらスキャン時間を短縮することにより,臨床におけるAD診断のアクセシビリティ,効率,精度を向上させることが可能となる。
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