論文の概要: Mechanisms of AI Protein Folding in ESMFold
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2602.06020v1
- Date: Thu, 05 Feb 2026 18:54:54 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-02-06 18:49:09.142377
- Title: Mechanisms of AI Protein Folding in ESMFold
- Title(参考訳): ESMFoldにおけるAIタンパク質のフォールディング機構
- Authors: Kevin Lu, Jannik Brinkmann, Stefan Huber, Aaron Mueller, Yonatan Belinkov, David Bau, Chris Wendler,
- Abstract要約: ESMFoldがいかにしてベータヘアピンを折りたたむかは、よく見られる構造モチーフである。
ESMFoldの構造決定の基盤となるメカニズムは局所化され、解釈可能な表現を通して追跡され、強い因果効果で操作されることを示す。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 60.598995350547
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: How do protein structure prediction models fold proteins? We investigate this question by tracing how ESMFold folds a beta hairpin, a prevalent structural motif. Through counterfactual interventions on model latents, we identify two computational stages in the folding trunk. In the first stage, early blocks initialize pairwise biochemical signals: residue identities and associated biochemical features such as charge flow from sequence representations into pairwise representations. In the second stage, late blocks develop pairwise spatial features: distance and contact information accumulate in the pairwise representation. We demonstrate that the mechanisms underlying structural decisions of ESMFold can be localized, traced through interpretable representations, and manipulated with strong causal effects.
- Abstract(参考訳): タンパク質構造予測はどのように折りたたみタンパク質をモデル化するか?
本研究ではESMFoldがどのようにβヘアピンを折りたたむのかを追究する。
モデル潜伏剤の反実的介入により、折りたたみトランク内の2つの計算段階を同定する。
最初の段階では、初期ブロックはペアワイズな生化学的信号(残基のアイデンティティと、配列表現からペアワイズな表現への電荷フローのような関連する生化学的特徴)を初期化する。
第2段階では、遅延ブロックはペアの空間的特徴である距離と接触情報がペアの表現に蓄積される。
ESMFoldの構造決定の基盤となるメカニズムは局所化され、解釈可能な表現によって追跡され、強い因果効果で操作されることを示す。
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