論文の概要: Cross-Chirality Generalization by Axial Vectors for Hetero-Chiral Protein-Peptide Interaction Design
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2602.20176v1
- Date: Fri, 13 Feb 2026 02:46:29 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-03-02 07:21:25.64438
- Title: Cross-Chirality Generalization by Axial Vectors for Hetero-Chiral Protein-Peptide Interaction Design
- Title(参考訳): ヘテロキラルタンパク-ペプチド相互作用設計のための軸ベクトルによるキラル性一般化
- Authors: Ziyi Yang, Zitong Tian, Yinjun Jia, Tianyi Zhang, Jiqing Zheng, Hao Wang, Yubu Su, Juncai He, Lei Liu, Yanyan Lan,
- Abstract要約: ホモキラル(L-L)トレーニングデータからヘテロキラル(D-L)設計タスクへのクロスキラル性一般化の実現が可能であることを示す。
我々のアプローチは、D-ペプチド結合体のデノボ設計のための最初の湿式検証AIである。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 34.75700426416354
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: D-peptide binders targeting L-proteins have promising therapeutic potential. Despite rapid advances in machine learning-based target-conditioned peptide design, generating D-peptide binders remains largely unexplored. In this work, we show that by injecting axial features to $E(3)$-equivariant (polar) vector features,it is feasible to achieve cross-chirality generalization from homo-chiral (L--L) training data to hetero-chiral (D--L) design tasks. By implementing this method within a latent diffusion model, we achieved D-peptide binder design that not only outperforms existing tools in in silico benchmarks, but also demonstrates efficacy in wet-lab validation. To our knowledge, our approach represents the first wet-lab validated generative AI for the de novo design of D-peptide binders, offering new perspectives on handling chirality in protein design.
- Abstract(参考訳): L-タンパク質を標的とするD-ペプチド結合体は、有望な治療効果を有する。
機械学習に基づくターゲット条件ペプチドの設計の急速な進歩にもかかわらず、D-ペプチドバインダーの生成はほとんど未発見のままである。
本研究では, 軸方向の特徴を$E(3)$-equivariant (polar) ベクトル特徴に注入することにより, ホモキラル (L-L) トレーニングデータからヘテロキラル (D-L) 設計タスクへのクロスキラル性一般化を実現することができることを示す。
この手法を潜伏拡散モデル内に実装することにより,既存のツールをサイリコベンチマークで上回るD-ペプチドバインダー設計を実現し,ウェットラブの検証にも有効であることを示す。
我々の知る限り、我々のアプローチはD-ペプチド結合体のデ・ノボ設計のための最初の湿式検証AIであり、タンパク質設計におけるキラリティの扱いに関する新たな視点を提供する。
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