論文の概要: Compact Latent Manifold Translation: A Parameter-Efficient Foundation Model for Cross-Modal and Cross-Frequency Physiological Signal Synthesis
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2605.13248v1
- Date: Wed, 13 May 2026 09:31:36 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-05-14 23:30:27.946277
- Title: Compact Latent Manifold Translation: A Parameter-Efficient Foundation Model for Cross-Modal and Cross-Frequency Physiological Signal Synthesis
- Title(参考訳): コンパクトな潜在多様体変換:クロスモーダルおよびクロス周波数生理学的信号合成のためのパラメータ効率の良い基礎モデル
- Authors: Bo Cui, Xiaowen Song, Yaowen Zhang, Shunzhe Zhang, B. J. F. van Beijnum, Monique Tabak, Ying Wang,
- Abstract要約: 既存の基礎モデルは、しばしば重度のモダリティの絡み合いに苦しむ連続潜在空間に依存している。
本稿では,これらのギャップを埋める高パラメータ効率(0.09B)統一フレームワークであるコンパクト潜時翻訳(CLMT)を提案する。
計算フットプリントのごく一部で生物学的信号の普遍的な離散言語を学習することにより、我々はエッジ展開可能な多要素医療基盤モデルのための新しい軌道を定めている。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 4.672369796753925
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: The analysis of physiological time series, such as electrocardiograms (ECG) and photoplethysmograms (PPG), is persistently hindered by modality and frequency gaps stemming from heterogeneous recording devices. Existing foundation models typically rely on continuous latent spaces, which frequently suffer from severe modality entanglement, lack high-fidelity cross-frequency generative capacity, and impose high computational costs that prohibit edge-device deployment. In this paper, we propose Compact Latent Manifold Translation (CLMT), a highly parameter-efficient (0.09B) unified framework that bridges these gaps through a novel two-stage discrete translation paradigm. First, we introduce a Universal Tokenizer utilizing Hierarchical Residual Vector Quantization (RVQ) to decouple heterogeneous signals into isolated, well-structured discrete latent manifolds, effectively preventing inter-modality interference. Second, a Context-Prompted Latent Translator maps these discrete tokens across modalities by integrating static physiological priors, reframing complex signal synthesis as a pure latent sequence translation task. Extensive evaluations demonstrate that our 0.09B model significantly outperforms massive baselines. In cross-modal PPG-to-ECG synthesis, it resolves temporal phase drift and dramatically improves the clinical R-peak detection F1-score from 0.37 (baseline) to 0.83. Furthermore, in extreme cross-frequency super-resolution (25Hz to 100Hz), it successfully recovers high-frequency diagnostic landmarks, achieving an unprecedented Pearson correlation of 0.9956. By learning a universal discrete language for biological signals with a fraction of the computational footprint, our approach sets a new trajectory for edge-deployable, multi-modal medical foundation models.
- Abstract(参考訳): 心電図(ECG)や光胸腺図(PPG)などの生理的時系列解析は、不均一な記録装置から生じるモダリティと周波数ギャップによって持続的に妨げられる。
既存の基礎モデルは、しばしば重度のモダリティの絡み合いに悩まされ、高忠実度なクロス周波数生成能力が欠如し、エッジデバイス配置を禁止した高い計算コストを課す連続潜在空間に依存している。
本稿では,このギャップを2段階の離散的翻訳パラダイムによって橋渡しする,パラメータ効率(0.09B)の高い統合フレームワークであるコンパクトラテントマニフォールド変換(CLMT)を提案する。
まず、階層的残留ベクトル量子化(RVQ)を利用して、不均一な信号を分離された、よく構造化された離散潜在多様体に分離し、モダリティ間干渉を効果的に防止するユニバーサル・トケナイザを導入する。
第二に、Context-Prompted Latent Translatorは、これらの離散トークンを静的な生理的先行性を統合することによって、純粋な潜在配列変換タスクとして複雑な信号合成をフレーミングする。
広範囲な評価により、我々の0.09Bモデルは大規模なベースラインを著しく上回っていることが示される。
クロスモーダルPSG-to-ECG合成では、時間相のドリフトを解消し、臨床Rピーク検出F1スコアを0.37(ベースライン)から0.83に劇的に改善する。
さらに、超周波数超解像(25Hzから100Hz)では、高周波診断のランドマークの回復に成功し、ピアソン相関は0.9956である。
計算フットプリントのごく一部で生物学的信号の普遍的な離散言語を学習することにより、我々はエッジ展開可能なマルチモーダル医療基盤モデルのための新しい軌道を定めている。
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