論文の概要: DCFold: Efficient Protein Structure Generation with Single Forward Pass
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2605.17899v1
- Date: Mon, 18 May 2026 06:05:56 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-05-19 17:57:48.907331
- Title: DCFold: Efficient Protein Structure Generation with Single Forward Pass
- Title(参考訳): DCFold:シングルフォワードパスによる効率的なタンパク質構造生成
- Authors: Zhe Zhang, Yuanning Feng, Yuxuan Song, Keyue Qiu, Hao Zhou, Wei-Ying Ma,
- Abstract要約: そこで我々は,AlphaFold3レベルの精度を実現する単一ステップ生成モデルDCFoldを提案する。
新たな時間測地マッチング(TGM)スケジューラを組み込んだデュアル一貫性トレーニングフレームワークにより,DCFoldは推論の15倍の高速化を実現することができる。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 21.891664351023223
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: AlphaFold3 introduces a diffusion-based architecture that elevates protein structure prediction to all-atom resolution with improved accuracy. This state-of-the-art performance has established AlphaFold3 as a foundation model for diverse generation and design tasks. However, its iterative design substantially increases inference time, limiting practical deployment in downstream settings such as virtual screening and protein design. We propose DCFold, a single-step generative model that attains AlphaFold3-level accuracy. Our Dual Consistency training framework, which incorporates a novel Temporal Geodesic Matching (TGM) scheduler, enables DCFold to achieve a 15x acceleration in inference while maintaining predictive fidelity. We validate its effectiveness across both structure prediction and binder design benchmarks.
- Abstract(参考訳): AlphaFold3は、タンパク質構造予測を精度良く全原子分解能に高める拡散ベースのアーキテクチャを導入している。
この最先端のパフォーマンスは、さまざまな生成および設計タスクの基礎モデルとしてAlphaFold3を確立した。
しかし、反復設計により推論時間が大幅に増加し、仮想スクリーニングやタンパク質設計のような下流設定での実際の展開が制限される。
そこで我々は,AlphaFold3レベルの精度を実現する単一ステップ生成モデルDCFoldを提案する。
新たな時間ジオデシックマッチング(TGM)スケジューラを組み込んだデュアル一貫性トレーニングフレームワークにより,DCFoldは予測忠実性を維持しつつ,推論の15倍の高速化を実現することができる。
構造予測とバインダー設計ベンチマークの両方で有効性を検証する。
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