論文の概要: In-Context Learning for Latent Space Bayesian Optimization
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2606.09664v1
- Date: Mon, 08 Jun 2026 15:45:25 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-06-09 14:42:07.481004
- Title: In-Context Learning for Latent Space Bayesian Optimization
- Title(参考訳): 潜時空間ベイズ最適化のための文脈学習
- Authors: Tuan A. Vu, Harri Lähdesmäki, Julien Martinelli,
- Abstract要約: 潜在空間ベイズ最適化(LSBO)は、分子やタンパク質などの構造化対象に拡張する。
潜在コードから客観的値への誘導マップは、現在のインコンテキストモデルのトレーニングに使用される回帰タスクと著しく異なる。
このミスマッチは、表層基礎モデルの事前学習段階と、分子VAEの潜伏空間上で定義された合成最適化タスクを補完することにより解決される。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 8.943469192703875
- License: http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
- Abstract: Bayesian optimization (BO) is a central tool for sample-efficient design, and latent-space Bayesian optimization (LSBO) extends it to structured objects such as molecules and proteins. In parallel, tabular foundation models such as TabPFN and TabICL now achieve state-of-the-art regression performance and are increasingly used as BO surrogates. Because their Bayesian behavior is induced by large synthetic pretraining collections, the composition of this pretraining distribution is crucial. LSBO creates a distinctive mismatch: the induced map from latent code to objective value differs markedly from the regression tasks used to train current in-context models. We address this mismatch by complementing the pretraining stage of tabular foundation model surrogates with synthetic optimization tasks defined on the latent space of a molecular VAE. The continued-pretraining objective features a regularizer that anchors the model to the original checkpoint, preserving its broad regression prior while avoiding overspecialization to the adaptation tasks. On held-out molecular optimization benchmarks, the resulting model achieves strong performance, supporting the relevance of LSBO-specific adaptation for in-context surrogates.
- Abstract(参考訳): ベイズ最適化(英: Bayesian optimization, BO)は、サンプル効率の高い設計のための中心的なツールであり、潜在空間ベイズ最適化(英: latent-space Bayesian optimization, LSBO)は、分子やタンパク質のような構造化対象に拡張する。
並行して、TabPFNやTabICLといった表層基盤モデルは最先端のレグレッション性能を実現し、BOサロゲートとしての利用が増えている。
彼らのベイズ的行動は、大規模な合成事前学習コレクションによって引き起こされるため、この事前学習分布の組成は不可欠である。
潜在コードから客観的値への誘導マップは、現在のインコンテキストモデルのトレーニングに使用される回帰タスクと著しく異なる。
このミスマッチは,表層基礎モデルの事前学習段階と,分子VAEの潜伏空間上で定義された合成最適化タスクを補完することにより解決される。
継続事前学習の対象は、モデルを元のチェックポイントに固定し、適応タスクへの過度な特殊化を避けながら、その広範な回帰を前もって保存する正規化器である。
ホールドアウト分子最適化ベンチマークでは、結果のモデルが強い性能を達成し、文脈内サロゲートに対するLSBO固有の適応の関連性をサポートする。
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