論文の概要: Many-Body Second Order Green's Function Theory for Ab Initio Molecular Quantum Electrodynamics
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2606.26076v1
- Date: Wed, 24 Jun 2026 17:51:52 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-06-25 17:05:30.40629
- Title: Many-Body Second Order Green's Function Theory for Ab Initio Molecular Quantum Electrodynamics
- Title（参考訳）: アブ初期分子量子電磁力学における多体第二次グリーン関数論
- Abstract要約: 電子系の二階多体グリーン関数論(GF2)を拡張し、電子-ボソン結合を包含する。
系のボソニックな部分,すなわちコヒーレントステート(CS)とラングフィロフ変換真空状態(LF)を扱うために2つのアンスターゼを用いる。
これらはGF2法と組み合わせて、CS-GF2とLF-GF2と呼ばれる2つの新しいアプローチを構築する。
- 参考スコア（独自算出の注目度）: 0.0
- License: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
- Abstract: In this work, we develop two many-body quantum electrodynamic methods to calculate the ground-state energies of strongly coupled light-matter molecular systems. Specifically, we extend the second-order many-body Green's function theory (GF2) for electronic systems to incorporate electron-boson couplings. We employ two ansätze to treat the bosonic part of the system, namely the coherent-state (CS) and Lang-Firsov (LF) transformed vacuum state. These are combined with the GF2 method to construct two new approaches, which we refer to as CS-GF2 and LF-GF2. We benchmark CS- and LF-GF2 by studying various molecular systems inside an optical cavity. We investigate $\mathrm{H}_2$ and $\mathrm{LiH}$ potential energy surfaces, keto-eneol tautomerization energy barrier, van-der Waals interactions between two $\mathrm{H_2}$ molecules and the torsional potential energy surface of the ethylene molecule, $\mathrm{C_2H_4}$. Both methods provide highly accurate energies, with only modest additional improvement observed in LF-GF2.
- Abstract（参考訳）: 本研究では,強く結合した光物質分子系の基底状態エネルギーを計算するための2つの多体量子電磁力学法を開発した。
具体的には、電子系の二階多体グリーン関数理論(GF2)を拡張し、電子-ボソン結合を組み込む。
系のボソニックな部分、すなわちコヒーレント状態(CS)とラング=フィロフ変換真空状態(LF)を扱うために2つのアンセッツェを用いる。
これらはGF2法と組み合わせて、CS-GF2とLF-GF2と呼ばれる2つの新しいアプローチを構築する。
CS-およびLF-GF2を光学キャビティ内の分子系を用いて評価した。
我々は、ポテンシャルエネルギー表面$\mathrm{H}_2$と$\mathrm{LiH}$、ケト-エノールの共重合エネルギー障壁、2つの $\mathrm{H_2}$分子とエチレン分子のねじりポテンシャルエネルギー表面$\mathrm{C_2H_4}$について検討する。
どちらの方法も非常に正確なエネルギーを提供しており、LF-GF2ではわずかに改善されているだけである。
関連論文リスト
- Jaynes--Cummings dynamics of fermionic heteronuclear dimers in the Mott regime [0.0]
単一サイトモデルがどのようにパラダイム的Jaynes-Cummings Hamiltonianに量子光学からマッピングするかを示す。
このモデルは、ヘテロ核ボース-フェルミ系におけるJaynes-Cummings物理の透明な物質波実現を提供する。
論文 参考訳（メタデータ） (2026-08-10T07:47:25Z) - Excitation Gaps of Ground and Excited State Energy of the Fermi-Hubbard Model Using Variational Quantum Eigensolver [1.0079626733116613]
新しく設計されたアンザッツ回路を用いて、4$times$1および2$times$2Hubbard格子の基底、第1および第2の励起状態エネルギーを求める。
COBYLAは粗収束に、L-BFGSは微調整に使用される。
系の対応する物理的性質は、電荷とスピンの異なる構成のための励起エネルギーギャップの位相図を通して解析される。
論文 参考訳（メタデータ） (2025-08-17T09:49:07Z) - Many-Body-Expansion Based on Variational Quantum Eigensolver and
Deflation for Dynamical Correlation [0.0]
我々は、多体展開(MBE)フレームワークを用いて、仮想軌道を増量して電子構造を断片に分解する。
本研究の目的は, 変動量子固有解法とデフレアルゴリズムを用いて, 各フラグメントの基底および励起状態エネルギーを正確に解くことである。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-10-06T00:33:30Z) - A regularized second-order correlation method from Green's function
theory [0.0]
グリーン関数理論によって動機付けられた分子や材料における電子相関を扱えるスケーラブルな単一粒子フレームワークを提案する。
我々は、ゴールドストーン自己エネルギーを導入することにより、単一粒子グリーン関数から、大きさが拡大するブリルアン・ウィグナー摂動理論を導出した。
論文 参考訳（メタデータ） (2023-02-26T11:31:29Z) - Real-time equation-of-motion CC cumulant and CC Green's function
simulations of photoemission spectra of water and water dimer [54.44073730234714]
実時間CC累積法で得られた結果について考察する。
これらの方法を用いて得られたイオン化ポテンシャルを価領域で比較した。
RT-EOM-CC法とCCGF法により得られたスペクトル関数の特徴を衛星ピークの位置と関連づけて解析した。
論文 参考訳（メタデータ） (2022-05-27T18:16:30Z) - Molecular formations and spectra due to electron correlations in
three-electron hybrid double-well qubits [0.0]
ウィグナー分子(WMs)はGaAs非対称二重量子ドットに基づく3電子ハイブリッド量子ビットで形成される。
FCI計算は、多体波動関数のエネルギースペクトルと固有空間およびスピン構造の予測を可能にする。
FCI法は、バレートロニクスの2バンドSi/SiGeハイブリッド量子ビットに容易に拡張できる。
論文 参考訳（メタデータ） (2022-04-05T14:28:14Z) - Stochastic Variational Approach to Small Atoms and Molecules Coupled to
Quantum Field Modes [55.41644538483948]
空洞QEDの量子場に結合した少数の粒子系のエネルギーと波動関数の変動計算(SVM)を提案する。
2次元のトライアン電子や閉じ込められた電子、He原子や水素分子の例を示す。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-08-25T13:40:42Z) - Molecular Interactions Induced by a Static Electric Field in Quantum
Mechanics and Quantum Electrodynamics [68.98428372162448]
我々は、一様静電場を受ける2つの中性原子または分子間の相互作用を研究する。
我々の焦点は、電場誘起静電分極と分散相互作用への主要な寄与の間の相互作用を理解することである。
論文 参考訳（メタデータ） (2021-03-30T14:45:30Z) - Method of spectral Green functions in driven open quantum dynamics [77.34726150561087]
オープン量子力学のシミュレーションのために,スペクトルグリーン関数に基づく新しい手法を提案する。
この形式主義は、場の量子論におけるグリーン関数の使用と顕著な類似性を示している。
本手法は,完全マスター方程式の解法に基づくシミュレーションと比較して計算コストを劇的に削減する。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-06-04T09:41:08Z) - Quantum Simulation of 2D Quantum Chemistry in Optical Lattices [59.89454513692418]
本稿では,光学格子中の低温原子に基づく離散2次元量子化学モデルのアナログシミュレータを提案する。
まず、単一フェルミオン原子を用いて、HとH$+$の離散バージョンのような単純なモデルをシミュレートする方法を分析する。
次に、一つのボゾン原子が2つのフェルミオン間の効果的なクーロン反発を媒介し、2次元の水素分子の類似性をもたらすことを示す。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-02-21T16:00:36Z) - Entanglement generation via power-of-SWAP operations between dynamic
electron-spin qubits [62.997667081978825]
表面音響波(SAW)は、圧電材料内で動く量子ドットを生成することができる。
動的量子ドット上の電子スピン量子ビットがどのように絡み合うかを示す。
論文 参考訳（メタデータ） (2020-01-15T19:00:01Z)
関連論文リストは本サイト内にある論文のタイトル・アブストラクトから自動的に作成しています。
指定された論文の情報です。
本サイトの運営者は本サイト（すべての情報・翻訳含む）の品質を保証せず、本サイト（すべての情報・翻訳含む）を使用して発生したあらゆる結果について一切の責任を負いません。