論文の概要: Distributional Determinantal Point Process for Repulsive Clustering of Distributions
- arxiv url: http://arxiv.org/abs/2607.21847v1
- Date: Thu, 23 Jul 2026 22:32:00 GMT
- ステータス: 翻訳完了
- システム内更新日: 2026-07-27 20:58:57.008784
- Title: Distributional Determinantal Point Process for Repulsive Clustering of Distributions
- Title(参考訳): 分布の反発的クラスタリングのための分布決定点過程
- Abstract要約: 本稿では, 分布決定点過程 (dDPP) を新しい反発点過程として導入する。
我々はその妥当性をよく定義された点過程として示す。
提案手法は, 単細胞遺伝子発現データとヒトてんかんデータを用いて解析し, 解釈可能でよく分離されたクラスタを生成する。
- 参考スコア(独自算出の注目度): 23.41791057002045
- License: http://arxiv.org/licenses/nonexclusive-distrib/1.0/
- Abstract: We introduce the distributional determinantal point process (dDPP) as a novel repulsive point process whose atoms are probability distributions rather than points in a real space. The dDPP is constructed via an L-ensemble with a sliced Wasserstein (SW) kernel between distributions. We show its validity as a well-defined point process. In the discrete setting, we derive concentration results for plug-in estimators of the L-ensemble, the correlation kernel, and their determinants given i.i.d. samples from the distributional atoms. Leveraging this framework, we propose a distribution-valued random partition model by way of a repulsive generalized Bayesian mixture model. The model places a dDPP prior over the atoms of the mixing measure and defines a generalized likelihood based on SW distance. To summarize posterior inference, we develop a decision-theoretic approach to report a point estimate of the mixing measure as a Bayes rule under a hierarchical optimal transport utility function. The latter is a natural choice given that the mixing measure is itself a distribution over distributions. We use the proposed framework for inference with single-cell gene expression data and human epilepsy data, producing interpretable and well-separated clusters that reflect meaningful structure in the data.
- Abstract(参考訳): 本稿では, 実空間の点ではなく, 原子が確率分布である新しい反発点過程として, 分布決定点過程(dDPP)を導入する。
dDPPは、分布間でスライスされたワッサースタイン(SW)カーネルを持つLアンサンブルによって構成される。
我々はその妥当性をよく定義された点過程として示す。
離散的な設定では、L-アンサンブルのプラグイン推定器、相関カーネル、および分布原子のサンプルから得られるそれらの決定因子の濃度を導出する。
この枠組みを応用し, 反発型一般化ベイズ混合モデルを用いて分布値のランダム分割モデルを提案する。
このモデルは混合測度の原子の上にdDPPを配置し、SW距離に基づいて一般化された可能性を定義する。
後続の推論を要約するために、階層的最適輸送ユーティリティ関数の下でベイズ則として混合指標の点推定を報告するための決定論的アプローチを開発する。
後者は、混合測度自体が分布上の分布であることを考えると、自然な選択である。
提案手法は, 単一細胞遺伝子発現データとヒトてんかんデータを用いて, 意味のある構造を反映した解釈可能なクラスタを生成する。
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